Набор реактивов в растворе Genvinset®

для диагностикина глюкозугеномная ДНК

Набор для выявления полиморфизмов C13910T и G22018A гена MCM6 методом ПЦР в реальном времени с использованием технологии специфических зондов TaqMan® Информация о продукте У большинства людей способность переваривать лактозу быстро снижается после периода грудного вскармливания (первичная непереносимость лактозы). Это происходит из-за снижения уровня фермента лактазы - гидролазы хлоризина (ЛФГ), который отвечает за гидролиз лактозы до глюкозы и галактозы - сахаров, легко всасывающихся в кишечнике. Однако некоторые люди сохраняют способность переваривать лактозу и во взрослом возрасте. Частота сохранения активности лактазы высока в североевропейских популяциях (>90% в Швеции и Дании), тогда как к югу Европы и Ближнему Востоку она постепенно снижается (около 50% во Франции, Испании и некоторых арабских популяциях), и очень низка в азиатских и африканских популяциях. Непереносимость лактозы вызывает ряд симптомов, среди которых наиболее распространенными являются боли в животе, вздутие живота, диарея и газообразование, а также другие разнообразные симптомы, такие как тошнота, головная боль, отсутствие концентрации, сильная усталость, боли в мышцах и суставах и т. д. ЦЕЛЕВОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Генвинсет® Непереносимость лактозы - это полуавтоматизированный диагностический набор in vitro для качественного выявления полиморфизмов -13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6:c.1917+326C>T) и -22018 G/A (NCBI dbSNP rs182549; NM_005915.5:c.1362+117G>A) гена MCM6 (OMIM: 601806), ассоциированных с персистенцией лактазы, в геномной ДНК, выделенной из цельной крови, методом ПЦР в реальном времени с использованием технологии специфических зондов TaqMan®. Пациенты, которым может быть полезно это определение, направляются специалистом.