Набор реактивов в растворе Genvinset®

клиническийдля мутации фактора Vгеномная ДНК

Набор для выявления мутации G1691A гена фактора V (FV) методом ПЦР в реальном времени с использованием технологии зондов TaqMan® Информация о продукте Фактор V Лейдена - это вариант фактора V свертывания крови человека. Он играет важную роль в каскаде свертывания крови. Мутация G1691A является наиболее распространенным наследственным нарушением гиперкоагуляции среди евразийцев. Ее распространенность варьирует от 1 до 13 % в зависимости от географического положения и этнической принадлежности. НАЗНАЧЕНИЕ Genvinset® Factor V G1691A - полуавтоматический набор для качественного in vitro выявления мутации G1691A (NCBI dbSNP rs6025; NM_000130.5:c.1601G>A) в гене фактора V (FV) (OMIM: 612309), ассоциированной с риском тромбофилии, в геномной ДНК, выделенной из цельной крови с помощью технологии ПЦР в реальном времени со специфическими зондами TaqMan®. Пациенты, которым может быть полезно это определение, направляются специалистом. Результаты этого теста не должны быть единственными, на которых основывается терапевтическое решение, и должны использоваться в качестве вспомогательного средства при постановке диагноза вместе с результатами других маркеров заболевания. Предполагаемый пользователь набора - технический персонал, обученный выполнению протокола и интерпретации результатов, описанных в инструкции по применению. Ограничения Возможны мутации или полиморфизмы в местах отжига праймера/зонда, что может привести к отсутствию определения аллеля. Для решения проблемы типирования могут потребоваться другие технологии. Пересмотр данных и интерпретация результатов должны проводиться квалифицированным персоналом. Данный продукт является вспомогательным инструментом для диагностики пациентов с подозрением на тромбофилию. Используйте эти результаты в сочетании с клиническими данными