Набор реактивов в растворе Genvinset® Factor II G20210A
для обнаружения мутацийна протромбингеномная ДНК

Набор реактивов в растворе - Genvinset® Factor II G20210A - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - для обнаружения мутаций / на протромбин / геномная ДНК
Набор реактивов в растворе - Genvinset® Factor II G20210A - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - для обнаружения мутаций / на протромбин / геномная ДНК
Набор реактивов в растворе - Genvinset® Factor II G20210A - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - для обнаружения мутаций / на протромбин / геномная ДНК - изображение - 2
Добавить в папку «Избранное»
Добавить к сравнению

Характеристики

Тип
в растворе
Применение
для обнаружения мутаций
Тестируемый маркер
на протромбин, геномная ДНК

Описание

Набор для выявления мутации G20210A гена протромбина методом ПЦР в реальном времени с использованием технологии зондов TaqMan® Информация о продукте Протромбин (фактор II) - это гликопротеин, вырабатываемый в печени. Он является важнейшим компонентом механизма свертывания крови. Регуляция экспрессии протромбина имеет решающее значение для поддержания гомеостаза. Мутация G20210A фактора II имеет высокую распространенность (18%) в семьях с тромбозами и у 6,2% пациентов с первым тромбозом. Объясняется, что позиция G20210A в гене протромбина приводит к повышению уровня протромбина, что ведет к увеличению риска тромбоза. НАЗНАЧЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Genvinset® Factor II G20210A - полуавтоматический набор для качественного in vitro выявления мутации G20210A (NCBI dbSNP rs1799963; NM_000506.5:c.*97G>A) в гене протромбина (FII) (OMIM: 176930), связанной с риском тромбофилии, в геномной ДНК, выделенной из цельной крови с помощью технологии ПЦР в реальном времени со специфическими зондами TaqMan®. Пациенты, которым может быть полезно это определение, направляются специалистом. Результаты этого теста не должны быть единственными, на которых основывается терапевтическое решение, и должны использоваться в качестве вспомогательного средства при постановке диагноза вместе с результатами других маркеров заболевания. Предполагаемый пользователь набора - технический персонал, обученный выполнению протокола и интерпретации результатов, описанных в инструкции по применению. Ограничения Возможны мутации или полиморфизмы в местах отжига праймера/зонда, что может привести к отсутствию определения аллеля. Для решения проблемы типирования могут потребоваться другие технологии.

---

Другие изделия Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR

Genvinset®

* Цены указаны без учета налогов, без стоимости доставки, без учета таможенных пошлин и не включают в себя дополнительные расходы, связанные с установкой или вводом в эксплуатацию. Цены являются ориентировочными и могут меняться в зависимости от страны, цен на сырьевые товары и валютных курсов.