В условиях эффективной борьбы с острыми инфекционными заболеваниями и увеличения средней продолжительности жизни человека рак стал одним из основных заболеваний, представляющих серьезную угрозу для здоровья людей, причем старение населения ускоряет рост заболеваемости и увеличивает нагрузку на лечение, особенно опухолей, включая рак (аналогичный злокачественным опухолям). Рак является одной из двух основных причин смерти жителей в возрасте 30-69 лет в большинстве стран. Важным инструментом на протяжении всего жизненного цикла лечения рака является молекулярное тестирование. В зависимости от типа, сочетания и назначения выявленных биомаркеров, они дают важную информацию о возникновении, гетерогенности, прогрессировании и прогнозе заболевания, позволяя проводить эффективное вмешательство и лечение.
Гены-драйверы опухоли могут дать представление о прогрессировании рака и использоваться для оценки прогноза, рецидивов и риска метастазирования. Гены, связанные с реакцией на лекарственные препараты, могут помочь в выборе лекарств, предоставляя информацию о чувствительности или резистентности к ним. Понимание генетического статуса опухоли является основой для разработки планов лечения. Выбрав соответствующие гены, можно добиться более точного лечения рака, обеспечив максимальный эффект от клинической терапии.
СОДЕРЖАНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ
Универсальный тест на 175 генов, связанных с раком
Pan Solid Tumor Sequencing Panel (175 генов) предназначена для выявления всех классов геномных изменений, включая SNV, SNP, CNV, InDels и Fusions, в общей сложности 175 генов, связанных с раком.
---