Опухоль - это новообразование нормальной ткани, из которых рак - злокачественное новообразование, обусловленное различными факторами туморигенеза. Генные мутации, вызванные окружающей средой и наследственностью (включая точечную мутацию, делецию, вставку, увеличение числа копий, слияние генов и т. д.), могут привести к тому, что деление и рост нормальных клеток выйдут из-под контроля и в конечном итоге вызовут образование опухолей.
Таргетные препараты способны воздействовать на патологические молекулы в раковых клетках, вызванные специфическими генными мутациями, что позволяет максимизировать эффективность лекарства и минимизировать побочные эффекты. Поэтому определение генного статуса пациента может помочь врачам подобрать подходящие таргетные препараты.
Возникновение опухоли обычно обусловлено активацией прото-онкогенов или инактивацией онкогенов-супрессоров. Исследования показали, что 87 % азиатских пациентов с аденокарциномой легких имеют известные виды мутаций драйверных генов, 81 % из которых имеют четкие целевые ингибиторы, таким образом, 66 % пациентов могут быть пролечены персонализированными целевыми препаратами.
ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ
Персонализированное лечение:Выбор подходящих целевых препаратов для пациентов на основе информации об обнаружении генов для повышения эффективности препаратов, таким образом, реализуя персонализированное лечение.
Мониторинг эффективности и резистентности лекарств: Анализ механизма устойчивости к лекарствам, корректировка плана лечения в соответствии с информацией об изменении генов после устойчивости к лекарствам.
ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА
1. Простота использования: на основе независимой патентной технологии RingCap®, подготовка библиотеки в 2 шага.
4. Всеобъемлющий охват: охватывает и обнаруживает соответствующие "горячие точки" мутаций в 13 генах, применим для немелкоклеточного рака легких, колоректального рака,
---