Набор для теста для глиомы Glican®

для исследованийна мутации гена BRAFна мутации гена EGFR

Глиома - это опухоль, происходящая из нейроглиальных клеток головного мозга и являющаяся наиболее распространенной первичной внутричерепной опухолью. Среди них глиобластома является наиболее инвазивной опухолью центральной нервной системы (ЦНС), составляя большинство (58,4%) глиомы, с медианой общей выживаемости 12-15 месяцев. В пятом издании классификации опухолей центральной нервной системы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от 2021 года глиомы разделены на пять групп по гистологическим и молекулярно-патологическим характеристикам: диффузные глиомы взрослого типа, диффузные низкозлокачественные глиомы детского типа, диффузные высокозлокачественные глиомы детского типа, локализованные астроцитарные опухоли и эпендимальные опухоли. С развитием патологии и совершенствованием методов патологоанатомического исследования, особенно с развитием секвенирования следующего поколения и эпигенетического профилирования, постепенно становятся понятны генетические предпосылки и механизмы возникновения и развития глиомы. Было показано, что все большее число молекулярных биомаркеров играют важную роль в классификации, подтипировании, классификации, прогнозе и лечении глиомы. ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ 1. Помощь в подтипировании: Диагностика глиомы требует получения образцов опухоли путем хирургической резекции или биопсии для проведения гистологических и молекулярно-патологических исследований с целью определения патологического класса и молекулярного подтипа. В настоящее время основными молекулярно-патологическими маркерами являются IDH1/2, коделеция 1p/19q, TERT, H3F3A, BRAF и другие. 2. Прогностическая оценка: Различные молекулярные подтипы и маркеры могут иметь разные прогностические характеристики.