Набор для теста пан-рака NG2022010203

на мутации гена BRAFна мутации гена KRASна мутации гена EGFR

Панель обнаружения мутаций генов драйверов рака нацелена на гены компаньон-диагностики, одобренные FDA и рекомендованные руководством NCCN, и охватывает 56 генов, связанных с лечением и прогнозом рака, включая 3000 участков космических мутаций, чтобы реализовать недорогое, высокочувствительное и высокопроизводительное обнаружение генов в опухолевой ткани и циркулирующей свободной ДНК раковых пациентов. Рак - сложное полигенное заболевание, вызванное постепенным накоплением генных мутаций. Когда гены, регулирующие рост клеток, мутируют или повреждаются, клетки теряют контроль, беспорядочно и бесконечно размножаются и дифференцируются, что приводит к возникновению злокачественных опухолей. Продукты для точной диагностики и лечения опухолей обеспечивают важную справочную основу для точного лекарственного лечения, молекулярного типирования и оценки эффективности путем точного анализа уникальной информации о генных мутациях каждого пациента с опухолью. О NCI-MATCH NCI-MATCH, также известная как MATCH, - это клиническое испытание точной медицины для лечения рака. В рамках этого испытания больные раком получают лечение в зависимости от генетических изменений, обнаруженных в их опухолях с помощью геномного секвенирования и других тестов. Геномное секвенирование - это лабораторный метод, который используется для определения генетического состава раковых клеток. Люди, в опухолях которых обнаружены генетические изменения, соответствующие одному из методов лечения в рамках испытания, могут получить это лечение, если они соответствуют другим критериям отбора. Цель испытания - определить, эффективно ли лечение рака на основе этих специфических генетических изменений, независимо от типа рака. ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ Персонализированное лечение: Прежде чем использовать целевые препараты для лечения пациентов со злокачественными опухолями,