Набор для теста рака щитовидной железы Thyrcan TM

на мутации гена BRAFна мутации гена KRASдля мутации гена NRAS

В последние три десятилетия во всем мире наблюдается устойчивый рост заболеваемости ТК. Показатели широко варьируются от страны к стране, при этом самые высокие цифры (на 100 000 человеко-лет) зарегистрированы в Литве (15,5), Италии (13,5), Австрии (12,4), Хорватии (11,4) и Люксембурге (11,1). Расчетные показатели смертности, связанной с ТК, напротив, низки (0,7 и 0,5 случая на 100 000 человеко-лет для женщин и мужчин, соответственно) и имеют значительно меньшие региональные и временные различия[2].Карцинома щитовидной железы встречается в два-три раза чаще у женщин, чем у мужчин. В настоящее время карцинома щитовидной железы является седьмой по частоте злокачественной опухолью, диагностируемой у женщин. ДИАГНОСТИКА С ПОМОЩЬЮ ОБРАЗЦОВ FNA Точный диагноз является основой лечения опухоли. Ультразвуковое исследование и УЗ-ФНК с ультразвуковым наведением являются методом первого выбора для скрининга доброкачественных и злокачественных узлов щитовидной железы. Однако цитология FNA также может дать около 20-30 % неопределенных результатов[1]. Бетесдская система отчетности по цитопатологии щитовидной железы (TTBSRTC) на 2023 год рекомендует проводить генное тестирование узлов типа III, IV или V по Бетесда при неопределенном цитологическом диагнозе по результатам УЗИ-ФНК, что может помочь в диагностике доброкачественных и злокачественных узлов, классификации подтипов рака щитовидной железы и руководстве последующим лечением ДРУГИЕ СОВЕТЫ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ Кроме того, обнаружение генов рака щитовидной железы может предоставить оперативную информацию для составления плана хирургического вмешательства, применения таргетных препаратов, диагностики и лечения наследственного рака щитовидной железы. FDA и NMPA одобрили целый ряд целевых препаратов для лечения нерезектабельного, рецидивирующего и рефрактерного дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ), медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ)