FGFR - это рецептор фактора роста фибробластов (Fibroblast Growth Factor Receptor). Семейство FGFR включает в себя четыре подтипа: FGFR1, FGFR2, FGFR3 и FGFR4. Он является частью тирозинкиназного сигнального пути, отвечающего за пролиферацию и дифференцировку клеток. В настоящее время несколько ингибиторов FGFR находятся на стадии клинических испытаний или одобрения, среди которых пемигатиниб и инфигратиниб были одобрены Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). Пемигатиниб является селективным конкурентным ингибитором FGFR1, FGFR2 и FGFR3, частота ответа на лечение пациентов с местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой со слиянием или перестройкой FGFR2 достигает 35,5%. Поэтому выявление слияния генов FGFR1/2/3 у пациентов с холангиокарциномой для направления таргетной терапии может способствовать дальнейшему улучшению выживаемости пациентов.
ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ
Обнаружение гена FGFR у пациентов с холангиокарциномой позволяет подобрать соответствующие таргетные препараты для пациентов на основе информации об изменении гена, чтобы повысить актуальность и эффективность лечения, реализовать индивидуализированное лечение.
ПОДХОДЯЩАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Пациенты с холангиокарциномой.
ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА
Простота использования: основанная на независимой патентной технологии RingCap®, подготовка библиотеки в 2 шага.
Точность и надежность: Чувствительность обнаружения может достигать 100 копий/мкл.
Всестороннее обнаружение: Охватывает наиболее распространенные 83 слияния мутаций FGFR1/2/3.
ПРОЦЕСС ОБНАРУЖЕНИЯ
1.Выделение нуклеиновых кислот
2.Подготовка библиотеки (3,5 часа общего времени)
4.Автоматический анализ данных
5.Отчет
---