Набор для теста для исследований Bupreen®
на раковые опухолина мутации гена BRAFна мутации гена EGFR

набор для теста для исследований
набор для теста для исследований
Добавить в папку «Избранное»
Добавить к сравнению
 

Характеристики

Применение
для исследований
Тестируемый маркер
на мутации гена BRAF, MET, на мутации гена EGFR, для гена NTRK1, для гена NTRK3, для гена ALK, мутаций гена BRCA, для гена CTNNB1, для гена ERBB2, для гена PTEN, мутаций гена AKT1
Тип образцов
клинический
Вид анализа
для секвенирования нового поколения
Время отображения результата

4 h

Описание

Международное агентство по изучению рака (IARC) опубликовало последние статистические данные о глобальном бремени рака (на основе данных за 2022 год), и в очередной раз подчеркнуло текущий рост глобального бремени рака, который заслуживает внимания всего мира. Согласно докладу, в 2022 году в мире, по оценкам, будет зарегистрировано 20 миллионов новых случаев заболевания раком, а около 9,7 миллиона человек умрут от рака. По оценкам, число выживших в течение 5 лет после постановки диагноза рака составляет около 53,5 миллиона человек. Около 1/5 людей заболеют раком в течение своей жизни, около 1/9 мужчин и 1/12 женщин умрут от рака. Предполагается, что к 2050 году в мире появится более 35 миллионов новых случаев рака. Рак - это сложное, мультигенное заболевание, вызванное постепенным накоплением генетических мутаций. Когда гены, регулирующие рост клеток, подвергаются мутациям или повреждаются, клетки теряют контроль и подвергаются неконтролируемой и неограниченной пролиферации и дифференцировке, что приводит к развитию злокачественных опухолей. С появлением точной медицины в лечении рака традиционные методы патологоанатомической диагностики перестали удовлетворять клиническим требованиям. Международные руководства и консенсусы признают ценность комплексного молекулярного тестирования на основе секвенирования следующего поколения (NGS) для направления клинического лечения. Всесторонние и точные результаты генетической диагностики опухолей стали необходимым условием клинической диагностики и лечения. ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ 1. Целевая терапия: Предоставляет полную информацию о мутациях опухолевых генов, включая информацию о генах, связанных с опухолевыми путями, и редких участках,

---

Каталоги

Для этого товара не доступен ни один каталог.

Посмотреть все каталоги SPACEGEN

Другие изделия SPACEGEN

Next Generation Sequencing Series Products

* Цены указаны без учета налогов, без стоимости доставки, без учета таможенных пошлин и не включают в себя дополнительные расходы, связанные с установкой или вводом в эксплуатацию. Цены являются ориентировочными и могут меняться в зависимости от страны, цен на сырьевые товары и валютных курсов.