Набор для теста для генетических мутаций HWTS-TM014

на мутации гена KRASдля тканей FFPEфлуоресценцией

Данный набор предназначен для качественного in vitro выявления 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в экстрагированной ДНК из патологических срезов человека с парафиновыми вставками. Точечные мутации в гене KRAS были обнаружены в ряде типов опухолей человека, примерно 17% ~ 25% частота мутаций в опухолях, 15% ~ 30% частота мутаций у пациентов с раком легких, 20% ~ 50% частота мутаций у пациентов с колоректальным раком. Поскольку белок P21, кодируемый геном K-ras, расположен ниже по течению от сигнального пути EGFR, после мутации гена K-ras сигнальный путь ниже по течению всегда активирован и не подвержен воздействию таргетных препаратов, направленных на EGFR, что приводит к непрерывной злокачественной пролиферации клеток. Мутации в гене K-ras обычно обуславливают устойчивость к ингибиторам тирозинкиназы EGFR у больных раком легких и устойчивость к препаратам анти-EGFR антител у больных колоректальным раком [1, 2, 3]. В 2008 году Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) выпустила руководство по клинической практике при колоректальном раке, в котором указывалось, что участки мутации, вызывающие активацию K-ras, в основном расположены в кодонах 12 и 13 экзона 2, и рекомендовалось, чтобы все пациенты с распространенным метастатическим колоректальным раком перед началом лечения проходили тест на мутацию K-ras[4].