Набор для теста для генетических мутаций HWTS-TM009B

на рак легкихдля онкологиислияние ROS1

Данный набор используется для in vitro качественного выявления 14 типов мутаций гена слияния ROS1 в образцах немелкоклеточного рака легких человека (табл. 1). Результаты теста предназначены только для клинической справки и не должны использоваться в качестве единственной основы для индивидуального лечения пациентов. Клиницисты должны выносить комплексные суждения о результатах теста на основании таких факторов, как состояние пациента, показания к применению лекарственных препаратов, ответ на лечение и другие показатели лабораторных тестов. ROS1 - это трансмембранная тирозинкиназа семейства инсулиновых рецепторов. Ген слияния ROS1 был подтвержден в качестве еще одного важного драйверного гена немелкоклеточного рака легких. Как представитель нового уникального молекулярного подтипа, частота встречаемости слияния гена ROS1 в НМРЛК составляет от 1% до 2% [1,2]. ROS1 в основном подвергается генной перестройке в своих экзонах 32, 34, 35 и 36. После слияния с такими генами, как CD74, EZR, SLC34A2 и SDC4, он продолжает активировать тирозинкиназную область ROS1. Аномально активированная киназа ROS1 может активировать нижележащие сигнальные пути, такие как RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR и JAK3/STAT3, тем самым участвуя в пролиферации, дифференцировке и метастазировании опухолевых клеток и вызывая рак [2].