＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... INNO-LiPA CFTR iage - это линейный зондовый анализ, предназначенный для одновременного in vitro обнаружения и идентификации 88 мутаций гена трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR) человека и их последовательности ...
Объем образца: min 18.0 ml
... Раствор для консервации клеток CellPreserv на основе метанола, для жидкостных цитопатологических исследований. Сохраняет морфологию клеток на срок до шести недель при комнатной температуре. Позволяет из одного образца, в дополнение к ...
Время отображения результата: 8 min - 9 min
Объем образца: 2 ml - 5 ml
Специфичность: 70 % - 74 %
... В данном продукте в качестве образца для анализа используется периферическая кровь человека с антикоагулянтом EDTA для определения количества копий SMN1 в 7-м экзоне и (или) 8-м экзоне в геномной ДНК человека. Спинальная мышечная атрофия ...
... Короноавирус кошек (FCoV) - распространенная вирусная инфекция у кошек, которая чаще всего протекает бессимптомно, но может вызывать и легкую диарею. FCoV может претерпевать мутации и превращаться в вирус инфекционного перитонита кошек ...
... Мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) позволяют прогнозировать ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR (TKIs). Набор ViennaLab StripAssay® определяет 30 мутаций EGFR, значимых для терапии ТКИ немелкоклеточного ...
Время отображения результата: 2 min
Специфичность: 100 %
Чувствительность: 98,5, 100 %
... Гены фактора V, фактора II и метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) участвуют в системе свертывания крови. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) этих генов связаны с повышенным риском тромбозов и эмболий. Выявление вариантов с помощью ...
Чувствительность: 95 %
... Высокая чувствительность до 0,06% фракций мутантных аллелей Количественное обнаружение шести и более мутантных молекул с достоверностью 95% Быстрое время выполнения заказа - два дня Удобный анализ данных и отчетность с помощью программного ...
... Определение источников резистентности, ответа и рецидива Одноклеточные ДНК-панели и белковые панели Tapestri - это высокочувствительные и настраиваемые панели, которые позволяют проводить настоящий мультиомический анализ на платформе ...
... Набор используется для качественного определения in vitro наличия в образцах ДНК цельной крови делеционных генов α-талассемии. Набор позволяет обнаружить три делеционных гена α-талассемии, включая --SEA, -α3.7 и -α4.2. Альфа-талассемия ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Одновременное выявление МТБ, 25 мутаций, ассоциированных с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), и 13 мутаций, ассоциированных с туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) Anyplex™ II MTB/MDR/XDR ...
... 1. Делеция 20q была обнаружена при MPD, MDS(4%), AML(1%) и других заболеваниях. Она имеет хороший прогноз. 2. Делеция 12 микрорегионов 20q была обнаружена при MPD и MDS. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Набор для тестирования нуклеиновой кислоты человеческого лейкоцитарного антигена B27 Предикатор анкилозирующего спондилита Данный продукт используется для качественного обнаружения HLA-B27 подтипа B27*04 и B27*05 в образцах цельной ...
... Тромбофилия - это многофакторное заболевание, при котором выявляется несколько предрасполагающих генетических и экологических факторов риска. Дефицит белка С и дефицит белка S относятся к врожденным факторам риска тромбофилии. Компания ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 выявляет мутации фактора II в области 3'UTR гена FII, а именно G20210A (мутация протромбина /замена гуанина на аденин) и мутации фактора V Лейдена; а именно G1691A (изменение глутаминовой кислоты на ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
набор для теста ген SMN1AmplideX PCR/CE SMN1 Plus
Время отображения результата: 60 min
... Вариации числа копий в SMN1 и SMN2, соответственно, связаны с возникновением и тяжестью спинальной мышечной атрофии (СМА) - изнурительного и опасного для жизни заболевания центральной нервной системы. Недавние исследования показали, что ...
Asuragen
Время отображения результата: 60, 30, 5 min
Объем образца: 0,025 ml
... Иммуноферментный анализ для количественного измерения 17-альфа-OH прогестерона (17-альфа-OHP) в сыворотке или плазме (ЭДТА-, гепарин- или цитратная плазма). Стероид 17-альфа-гидроксипрогестерон (17-альфа-OHP) вырабатывается как корой ...
набор для теста на протромбинRQ-27 series
... Набор для выявления и генотипирования мутации G20120A в гене человека, кодирующем фактор свертывания крови II, методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные ...
AB Analitica
... [Предполагаемое использование] Каждый рак несет в себе множество персонализированных сигнатурных соматических мутаций, драйверов или пассажиров, которые могут быть идентифицированы путем секвенирования опухолевой ткани, полученной в результате ...
Время отображения результата: 75 min
Объем образца: 0,015 ml
... Дуплексный анализ в одной кастрюле с интегрированной обратной транскрипцией (RT) / синтезом кДНК и qPCR. Определение минимальной остаточной болезни по соотношению BCR-ABL/ABL по Международной шкале (IS) при использовании в сочетании с ...
... Набор для обнаружения мутации гена BRAF у человека (метод флуоресцентной ПЦР) Особенности： - Для качественного обнаружения мутации V600E гена BRAF (т.е. 1799T>A) - Оценка статуса мутации гена путем обнаружения образцов ДНК, помощь в ...
... Микроделеции ДНК Y-хромосомы qPCR детекция Ki Микроделеция Y-хромосомы - это заболевание, причиной которого является проблема с генами. Она влияет на производство спермы, когда на Y-хромосоме имеется азооспермия. Однако генный локус ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Droplex - это диагностическое решение для выявления генных мутаций в различных типах рака с целью проведения целенаправленной терапии. Благодаря использованию технологии цифровой капельной ПЦР Droplex демонстрирует повышенную чувствительность ...
Gencurix
... "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" - набор для дифференциального определения делеций локуса AZF Y-хромосомы методом ПЦР в реальном времени. Введение набор "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" предназначен для дифференциального ...
ADALTIS
Время отображения результата: 90 min
... Высокочувствительный Точное обнаружение мутантных ДНК Высокая точность Предотвращение загрязнения и неправильной работы Сильная специфичность Технология двойного блокирования для усиления специфичности Информация о продукте Назначение：Количественное ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Время отображения результата: 3 h
Объем образца: 4 ml
... Xpert ® NPM1 Mutation - автоматизированный тест для количественного определения количества транскриптов мРНК мутантного NPM1 (типы A, B и D в экзоне 12) в виде отношения NPM1 Mutation/ABL1 с высокой чувствительностью. Необходимость Острый ...
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
Уточните, пожалуйста
Помогите нам улучшить качество наших услуг:
осталось