＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... INNO-LiPA CFTR iage - это линейный зондовый анализ, предназначенный для одновременного in vitro обнаружения и идентификации 88 мутаций гена трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR) человека и их последовательности дикого типа в цельной ...
Чувствительность: 95 %
... Высокая чувствительность до 0,06% фракций мутантных аллелей Количественное обнаружение шести и более мутантных молекул с достоверностью 95% Быстрое время выполнения заказа - два дня Удобный анализ данных и отчетность с помощью программного обеспечения, ...
Время отображения результата: 3 h
Объем образца: 4 ml
... Быстрый и чувствительный мониторинг транскриптов мРНК мутанта NPM1 по требованию у пациентов с острым миелоидным лейкозом Необходимость Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является наиболее распространенным острым лейкозом у взрослых.1 Мутация нуклеофосмина ...
Время отображения результата: 8 min - 9 min
Объем образца: 2 ml - 5 ml
Специфичность: 70 % - 74 %
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующееся дегенерацией двигательных нейронов в переднем роге спинного мозга, которое клинически проявляется в форме прогрессирующей и симметричной мышечной ...
Xian Tianlong Science and Technology
Время отображения результата: 2 min
Специфичность: 100 %
Чувствительность: 98,5, 100 %
... Гены фактора V, фактора II и метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) участвуют в системе свертывания крови. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) этих генов связаны с повышенным риском тромбозов и эмболий. Выявление вариантов с помощью генетического тестирования ...
... Определение источников резистентности, ответа и рецидива Одноклеточные ДНК-панели и белковые панели Tapestri - это высокочувствительные и настраиваемые панели, которые позволяют проводить настоящий мультиомический анализ на платформе Tapestri. Будь то ...
Объем образца: min 18.0 ml
... Раствор для консервации клеток CellPreserv на основе метанола, для жидкостных цитопатологических исследований. Сохраняет морфологию клеток на срок до шести недель при комнатной температуре. Позволяет из одного образца, в дополнение к цитопатологическим ...
... Набор используется для качественного определения in vitro наличия в образцах ДНК цельной крови делеционных генов α-талассемии. Набор позволяет обнаружить три делеционных гена α-талассемии, включая --SEA, -α3.7 и -α4.2. Альфа-талассемия (α-талассемия) ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Набор для тестирования нуклеиновой кислоты человеческого лейкоцитарного антигена B27 Предикатор анкилозирующего спондилита Данный продукт используется для качественного обнаружения HLA-B27 подтипа B27*04 и B27*05 в образцах цельной крови человека in ...
... Тромбофилия - это многофакторное заболевание, при котором выявляется несколько предрасполагающих генетических и экологических факторов риска. Дефицит белка С и дефицит белка S относятся к врожденным факторам риска тромбофилии. Компания AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 выявляет мутации фактора II в области 3'UTR гена FII, а именно G20210A (мутация протромбина /замена гуанина на аденин) и мутации фактора V Лейдена; а именно G1691A (изменение глутаминовой кислоты на аргинин), мутация ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
набор для теста ген SMN1AmplideX PCR/CE SMN1 Plus
Время отображения результата: 60 min
... Вариации числа копий в SMN1 и SMN2, соответственно, связаны с возникновением и тяжестью спинальной мышечной атрофии (СМА) - изнурительного и опасного для жизни заболевания центральной нервной системы. Недавние исследования показали, что на риск передачи ...
Asuragen
Время отображения результата: 60, 30, 5 min
Объем образца: 0,025 ml
... Иммуноферментный анализ для количественного измерения 17-альфа-OH прогестерона (17-альфа-OHP) в сыворотке или плазме (ЭДТА-, гепарин- или цитратная плазма). Стероид 17-альфа-гидроксипрогестерон (17-альфа-OHP) вырабатывается как корой надпочечников, так ...
... Набор для полногеномного секвенирования с использованием технологии NGS. Информация о продукте ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Секвенирование следующего поколения (NGS) произвело революцию в области генетического анализа, позволив одновременно исследовать все ...
... Наборы QF-PCR ChromoQuant Optima STaR и SuperSTaR Тесты QF-PCR ChromoQuant для пренатальной диагностики Обнаружение анеуплоидий хромосом 13, 18, 21, X и Y ChromoQuant® имеет маркировку CE и производится в соответствии со стандартом ISO13485 IVD-набор ...
CyberGene AB
Время отображения результата: 75 min
Объем образца: 0,015 ml
... Дуплексный анализ в одной кастрюле с интегрированной обратной транскрипцией (RT) / синтезом кДНК и qPCR. Определение минимальной остаточной болезни по соотношению BCR-ABL/ABL по Международной шкале (IS) при использовании в сочетании с рекомендованным ...
... Набор для обнаружения мутации гена BRAF у человека (метод флуоресцентной ПЦР) Особенности： - Для качественного обнаружения мутации V600E гена BRAF (т.е. 1799T>A) - Оценка статуса мутации гена путем обнаружения образцов ДНК, помощь в диагностике рака ...
... Микроделеции ДНК Y-хромосомы qPCR детекция Ki Микроделеция Y-хромосомы - это заболевание, причиной которого является проблема с генами. Она влияет на производство спермы, когда на Y-хромосоме имеется азооспермия. Однако генный локус слишком мал, чтобы ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Droplex - это диагностическое решение для выявления генных мутаций в различных типах рака с целью проведения целенаправленной терапии. Благодаря использованию технологии цифровой капельной ПЦР Droplex демонстрирует повышенную чувствительность и более ...
Gencurix
... "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" - набор для дифференциального определения делеций локуса AZF Y-хромосомы методом ПЦР в реальном времени. Введение набор "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" предназначен для дифференциального определения ...
ADALTIS
... Мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) позволяют прогнозировать ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR (TKIs). Набор ViennaLab StripAssay® определяет 30 мутаций EGFR, значимых для терапии ТКИ немелкоклеточного рака легкого ...
... 1. Делеция всей хромосомы 7 или всего длинного плеча 7q является рецидивирующей аномалией МДС. Она встречается примерно в 5-10% АМЛ (M4 и M6), примерно в 15% взрослых МДС, 40% детских МДС и 50% АМЛ/МДС, связанных с лечением. Большинство делеций приходится ...
Время отображения результата: 10 min - 15 min
... Тест на растворимость Hb S для скрининга серповидноклеточной анемии Размер упаковки 20 тестов ...
... EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), относится к протоонкогенам, на коротком плече хромосомы 7 человека, содержит 28 экзонов. Мутации EGFR, связанные с реактивностью на препараты TKI, сосредоточены в экзонах 18-21. Существует 29 распространенных ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Название продукта: Панель ПЦР рака легких Формат: Предварительно загруженный Размер (тест/комплект): 8 Название продукта: Набор для выявления мутаций в нескольких генах Формат: Предварительно загруженный Размер (тест/комплект):6 ...
LCM Genect srl
Время отображения результата: 15 min
Объем образца: 0,1 ml
... Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) - это гонадотропин, который относится к гликопротеиновым полипептидным гормонам и необходим для пубертатного развития и функционирования яичников у женщин и яичек у мужчин. ФСГ регулирует развитие, рост, пубертатное ...
OptiBio Co., Ltd.
Время отображения результата: 60 min - 90 min
... Данный набор подходит для качественного выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis в образцах мокроты человека in vitro, а также гомозиготной мутации в 507-533 аминокислотной кодоновой области гена rpoB, которая вызывает устойчивость Mycobacterium tuberculosis ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Добро пожаловать на покупку высококачественного и гигиеничного 96-луночного набора для ИФА для человека il-6 у наших профессиональных производителей и поставщиков. Мы можем заверить вас в высоком качестве и конкурентоспособной цене нашего набора ELISA ...
... Фактор V Лейден (FVL), наследственная тромбофилия, является наиболее распространенным генетическим фактором риска венозного тромбоза. Мутация FVL - это однонуклеотидный полиморфизм G>A (SNP) в гене фактора V, приводящий к изменению аминокислоты аргинина ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... Тромбофилия - это термин, используемый для описания состояний, при которых повышена склонность крови к образованию тромбов и, следовательно, высок риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ). В этиологии заболевания играют роль приобретенные и наследственные ...
INOVIALAB
... Амплификация хромосомы 6q, охватывающая 6q21-22, наблюдалась в ММ, включая тот же регион, что и в CLL. Сообщалось об амплификации, включающей полосу 15q22 в ММ. FISH-зонд, специфичный для 15q22, оптимизирован для определения числа копий в 15q22. Специфическая ...
... Целевой подход к тестированию генетических заболеваний. Instant NanoBiosensors предлагает индивидуальный дизайн для вашего проекта целевого секвенирования. Легко создайте пользовательскую панель iNA™ для NGS или секвенирования и ускорьте свои исследования ...
Время отображения результата: 90 min
... Stratagene Mx3000P, ABI 7300Plus, ABI 7500, Shanghai Hongshi SLAN-96S Описание продукта Используя метод ARMS-PCR, этот набор полностью охватывает 45 мутаций чувствительности и резистентности к лекарствам в экзонах 18-21 EGFR, и в настоящее время является ...
Время отображения результата: 10 min
... Ферритин - это универсальный внутриклеточный белок, который накапливает железо и контролируемо высвобождает его. Слишком малое количество ферритина может привести к анемии, а слишком большое - к заболеваниям печени, ревматоидному артриту, другим воспалительным ...
набор для теста на протромбинRQ-27 series
... Набор для выявления и генотипирования мутации G20120A в гене человека, кодирующем фактор свертывания крови II, методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные контроли (генотипы: ...
AB Analitica
... Набор для определения гена MTHFR человека (метод ПЦР с флуоресцентным зондом) Данный продукт используется для in vitro определения полиморфизма MTHFR 677C>T в геномной ДНК, выделенной из образцов венозной цельной крови. Фолиевая кислота - один из видов ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки