＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... INNO-LiPA CFTR iage - это линейный зондовый анализ, предназначенный для одновременного in vitro обнаружения и идентификации 88 мутаций гена трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR) человека и их последовательности дикого типа в цельной ...
Чувствительность: 95 %
... Высокая чувствительность до 0,06% фракций мутантных аллелей Количественное обнаружение шести и более мутантных молекул с достоверностью 95% Быстрое время выполнения заказа - два дня Удобный анализ данных и отчетность с помощью программного обеспечения, ...
Время отображения результата: 3 h
Объем образца: 4 ml
... Быстрый и чувствительный мониторинг транскриптов мРНК мутанта NPM1 по требованию у пациентов с острым миелоидным лейкозом Необходимость Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является наиболее распространенным острым лейкозом у взрослых.1 Мутация нуклеофосмина ...
Время отображения результата: 2 min
Специфичность: 100 %
Чувствительность: 98,5, 100 %
... Гены фактора V, фактора II и метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) участвуют в системе свертывания крови. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) этих генов связаны с повышенным риском тромбозов и эмболий. Выявление вариантов с помощью генетического тестирования ...
... Набор для полногеномного секвенирования с использованием технологии NGS. Информация о продукте ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Секвенирование следующего поколения (NGS) произвело революцию в области генетического анализа, позволив одновременно исследовать все ...
Время отображения результата: 8 min - 9 min
Объем образца: 2 ml - 5 ml
Специфичность: 70 % - 74 %
... В данном продукте в качестве образца для анализа используется периферическая кровь человека с антикоагулянтом EDTA для определения количества копий SMN1 в 7-м экзоне и (или) 8-м экзоне в геномной ДНК человека. Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это аутосомно-рецессивное ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Определение источников резистентности, ответа и рецидива Одноклеточные ДНК-панели и белковые панели Tapestri - это высокочувствительные и настраиваемые панели, которые позволяют проводить настоящий мультиомический анализ на платформе Tapestri. Будь то ...
Объем образца: min 18.0 ml
... Раствор для консервации клеток CellPreserv на основе метанола, для жидкостных цитопатологических исследований. Сохраняет морфологию клеток на срок до шести недель при комнатной температуре. Позволяет из одного образца, в дополнение к цитопатологическим ...
... Набор используется для качественного определения in vitro наличия в образцах ДНК цельной крови делеционных генов α-талассемии. Набор позволяет обнаружить три делеционных гена α-талассемии, включая --SEA, -α3.7 и -α4.2. Альфа-талассемия (α-талассемия) ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Набор для тестирования нуклеиновой кислоты человеческого лейкоцитарного антигена B27 Предикатор анкилозирующего спондилита Данный продукт используется для качественного обнаружения HLA-B27 подтипа B27*04 и B27*05 в образцах цельной крови человека in ...
... Тромбофилия - это многофакторное заболевание, при котором выявляется несколько предрасполагающих генетических и экологических факторов риска. Дефицит белка С и дефицит белка S относятся к врожденным факторам риска тромбофилии. Компания AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 выявляет мутации фактора II в области 3'UTR гена FII, а именно G20210A (мутация протромбина /замена гуанина на аденин) и мутации фактора V Лейдена; а именно G1691A (изменение глутаминовой кислоты на аргинин), мутация ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
набор для теста ген SMN1AmplideX PCR/CE SMN1 Plus
Время отображения результата: 60 min
... Вариации числа копий в SMN1 и SMN2, соответственно, связаны с возникновением и тяжестью спинальной мышечной атрофии (СМА) - изнурительного и опасного для жизни заболевания центральной нервной системы. Недавние исследования показали, что на риск передачи ...
Asuragen
Время отображения результата: 60, 30, 5 min
Объем образца: 0,025 ml
... Иммуноферментный анализ для количественного измерения 17-альфа-OH прогестерона (17-альфа-OHP) в сыворотке или плазме (ЭДТА-, гепарин- или цитратная плазма). Стероид 17-альфа-гидроксипрогестерон (17-альфа-OHP) вырабатывается как корой надпочечников, так ...
... Наборы QF-PCR ChromoQuant Optima STaR и SuperSTaR Тесты QF-PCR ChromoQuant для пренатальной диагностики Обнаружение анеуплоидий хромосом 13, 18, 21, X и Y ChromoQuant® имеет маркировку CE и производится в соответствии со стандартом ISO13485 IVD-набор ...
CyberGene AB
Время отображения результата: 75 min
Объем образца: 0,015 ml
... Дуплексный анализ в одной кастрюле с интегрированной обратной транскрипцией (RT) / синтезом кДНК и qPCR. Определение минимальной остаточной болезни по соотношению BCR-ABL/ABL по Международной шкале (IS) при использовании в сочетании с рекомендованным ...
... Набор для обнаружения мутации гена BRAF у человека (метод флуоресцентной ПЦР) Особенности： - Для качественного обнаружения мутации V600E гена BRAF (т.е. 1799T>A) - Оценка статуса мутации гена путем обнаружения образцов ДНК, помощь в диагностике рака ...
... Микроделеции ДНК Y-хромосомы qPCR детекция Ki Микроделеция Y-хромосомы - это заболевание, причиной которого является проблема с генами. Она влияет на производство спермы, когда на Y-хромосоме имеется азооспермия. Однако генный локус слишком мал, чтобы ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Droplex - это диагностическое решение для выявления генных мутаций в различных типах рака с целью проведения целенаправленной терапии. Благодаря использованию технологии цифровой капельной ПЦР Droplex демонстрирует повышенную чувствительность и более ...
Gencurix
... "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" - набор для дифференциального определения делеций локуса AZF Y-хромосомы методом ПЦР в реальном времени. Введение набор "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" предназначен для дифференциального определения ...
ADALTIS
... Мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) позволяют прогнозировать ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR (TKIs). Набор ViennaLab StripAssay® определяет 30 мутаций EGFR, значимых для терапии ТКИ немелкоклеточного рака легкого ...
... 1. Делеция всей хромосомы 7 или всего длинного плеча 7q является рецидивирующей аномалией МДС. Она встречается примерно в 5-10% АМЛ (M4 и M6), примерно в 15% взрослых МДС, 40% детских МДС и 50% АМЛ/МДС, связанных с лечением. Большинство делеций приходится ...
Время отображения результата: 10 min - 15 min
... Тест на растворимость Hb S для скрининга серповидноклеточной анемии Размер упаковки 20 тестов ...
... EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), относится к протоонкогенам, на коротком плече хромосомы 7 человека, содержит 28 экзонов. Мутации EGFR, связанные с реактивностью на препараты TKI, сосредоточены в экзонах 18-21. Существует 29 распространенных ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Название продукта: Панель ПЦР рака легких Формат: Предварительно загруженный Размер (тест/комплект): 8 Название продукта: Набор для выявления мутаций в нескольких генах Формат: Предварительно загруженный Размер (тест/комплект):6 ...
LCM Genect srl
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки