Эпидемиология
Хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ) - это злокачественное клональное заболевание стволовых кроветворных клеток. Более 95% больных ХМЛ несут в своих клетках крови филадельфийскую хромосому (Ph). Патогенез ХМЛ преимущественно следующий: Ген слияния BCR-ABL образуется в результате транслокации между протоонкогеном abl (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) на длинном плече хромосомы 9 (9q34) и геном breakpoint cluster region (BCR) на длинном плече хромосомы 22 (22q11); слитый белок, кодируемый этим геном, обладает тирозинкиназной (TK) активностью и активирует нижележащие сигнальные пути (такие как RAS, PI3K и JAK/STAT), способствуя делению клеток и подавляя их апоптоз, что приводит к злокачественной пролиферации клеток и, соответственно, к возникновению ХМЛ. BCR-ABL является одним из важных диагностических показателей ХМЛ. Динамическое изменение уровня его транскрипта является надежным показателем для прогностического суждения о лейкозе и может быть использовано для предсказания рецидива лейкоза после лечения.
Канал
FAM - ген слияния BCR-ABL
VIC/HEX - внутренний контроль
Технические параметры
Хранение - Жидкость: ≤-18℃ в темноте
Срок годности - Жидкость: 9 месяцев
Тип образца - образцы костного мозга
---