Протоонкоген RET расположен в 10q11.2 и имеет размер 60 кб, включая 21 экзон. После слияния гена RET димеризация может быть завершена без лигандов, что приводит к постоянной активации тирозинкиназной области RET и нижележащих MAPK, PI3K/AKT и других сигнальных путей, ведущих к клеточной пролиферации, миграции и дифференцировке. Функциональные изменения в RET были связаны со злокачественными опухолями человека. KIF5B - наиболее распространенный партнер слияния RET в НСКЛ, и было идентифицировано семь различных вариантов KIF5B-RET
СЛИЯНИЕ РЕТ И ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ РАКА ЛЕГКОГО
В 2020 году FDA последовательно одобрило селперкатиниб и пралсетиниб для системного лечения пациентов с RET-слиянием, положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). На основании одобрения препарата NCCN включил выявление слияния RET в рекомендации по молекулярному выявлению НМРЛ.
ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ
1. У пациентов с неоперабельным НСКЛ III и IV стадии перед началом системного лечения необходимо выявить слияние генов RET, а лечение должно проводиться с учетом молекулярной классификации.
2. Отбор пациентов для целевого лечения НСКЛ должен осуществляться на основании наличия RET-позитивности.
ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА
1. Точность и надежность: используйте пробирку для ПЦР с предварительной загрузкой, чтобы эффективно избежать перекрестной контаминации.
2. Высокая чувствительность: Чувствительность может достигать 100 копий в РНК.
3. Всесторонний охват: Охватывает 7 наиболее распространенных вариантов KIF5B-RET в НСКЛ.
ПРОЦЕСС ОБНАРУЖЕНИЯ
1、 Экстракция нуклеиновых кислот
3、Амплификация
4、Анализ данных
---