Набор для теста на мутации гена BRAF PC2022010201

рака толстой кишкисвинцовыйEGFR

Ген BRAF играет важную роль в передаче сигналов, связанных с клеточной пролиферацией, регулируя различные виды физиологической активности клеток, такие как рост, деление, смерть и т.д. Ген BRAF является вторым передатчиком в сигнальном пути EGFR. Когда происходит мутация гена BRAF, сигнальный путь постоянно аутоактивируется, что приводит к чрезмерной пролиферации и дифференцировке клеток, что может привести к неэффективности EGFR-TKI. Мутации BRAF встречаются во многих видах рака, таких как злокачественная меланома, колоректальный рак, рак легкого, карцинома щитовидной железы, рак печени и др. Руководство NCCN по лечению колоректального рака (издание 2023 года) рекомендует всем пациентам с метастатическим колоректальным раком проводить генотипирование на мутации B-raf и K-ras. Некоторые таргетные препараты разработаны таким образом, чтобы непосредственно воздействовать на мутацию B-raf, что позволяет обеспечить возможность лечения. ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ 1. Мутация BRAF V600E делает маловероятным ответ на анти-EGFR или анти-HER2 терапию. 2.Отбирайте пациентов для лечения ингибиторами BRAF/MEK в зависимости от наличия BRAF V600E. 3.Если экспрессия MLH1 отсутствует, наличие BRAF V600E соответствует спорадическому раку. 4.Молекулярная диагностика может быть полезна для переклассификации фолликулярных поражений. BRAF V600E предполагает папиллярную карциному щитовидной железы. ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 1. Точность и надежность: Используйте пробирку для ПЦР с предварительной загрузкой, чтобы эффективно избежать перекрестного загрязнения. 2. Высокая чувствительность: Чувствительность позволяет обнаружить мутации V600E в количестве 1 % в 10 нг ДНК. 4. Высокая универсальность: проверено на самых распространенных машинах для qPCR со стабильными результатами. ПРОЦЕСС ОБНАРУЖЕНИЯ 1.Выделение нуклеиновых кислот 2.Настройка qPCR 3.Амплификация 4.Анализ данных