Набор для теста на рак легких PC2022010416

ALK fusionдля гена ROS1для гена RET

Слияние генов - это образование нового гибридного гена путем соединения частей или всех последовательностей двух разных генов. Кодируемый слитый белок, образующийся при слиянии генов, может опосредовать возникновение и развитие опухолей. При немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) слияния генов, как важный класс молекулярных мутаций, служат идеальной мишенью для таргетной терапии. Поэтому точное выявление слияний генов в НМРЛ имеет решающее значение для отбора пациентов, которые могут получить пользу от соответствующего таргетного лечения. Пациенты с генными слияниями составляют от 8 до 12 % всех больных НСКЛ. В настоящее время для клинического лечения одобрены различные ингибиторы тирозинкиназы (TKI), направленные на различные слияния генов. Пациенты с поздней стадией НСКЛ с положительным результатом слияния генов могут получить значительную пользу от соответствующей таргетной терапии. Кроме того, многочисленные исследования показали, что слияния рецепторов тирозинкиназ являются одним из механизмов приобретенной резистентности у пациентов с НСКЛ, получающих специфическую таргетную терапию. В результате в руководстве NCCN по диагностике и лечению рака легкого анапластическая лимфома-киназа (ALK), онкоген c-ros 1 (ROS1) и перестройка при трансфекции (RET) включены в список генов, которые должны быть проверены. ЗНАЧИМОСТЬ ОБНАРУЖЕНИЯ Перед началом первой линии лечения неоперабельных пациентов с НСКЛК III и IV стадии необходимо провести определение общих генов рака легкого, а лечение рекомендуется проводить на основе молекулярной классификации. ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 1. Стабильность и надежность: Обнаружение с помощью закрытых трубок, что позволяет избежать загрязнения 2. Высокая чувствительность: Обнаруживает мутации слияния до 100 копий в образцах РНК.