Наборы для тестов для генетических мутаций

... 18S рРНК является одним из основных компонентов грибковых клеток и включает в себя как высококонсервативные, так и гипервариабельные регионы. Набор EasySeq™ 18S рРНК и Cyp51A Kit позволяет идентифицировать грибы, включая виды Aspergillus ...

Время отображения результата: 10 min - 15 min

... Тест на растворимость Hb S для скрининга серповидноклеточной анемии Размер упаковки 20 тестов ...

... EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), относится к протоонкогенам, на коротком плече хромосомы 7 человека, содержит 28 экзонов. Мутации EGFR, связанные с реактивностью на препараты TKI, сосредоточены в экзонах 18-21. Существует ...

... Название продукта: Панель ПЦР рака легких Формат: Предварительно загруженный Размер (тест/комплект): 8 Название продукта: Набор для выявления мутаций в нескольких генах Формат: Предварительно загруженный Размер (тест/комплект):6 ...

Время отображения результата: 15 min
Объем образца: 0,1 ml

... Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) - это гонадотропин, который относится к гликопротеиновым полипептидным гормонам и необходим для пубертатного развития и функционирования яичников у женщин и яичек у мужчин. ФСГ регулирует развитие, ...

Время отображения результата: 60 min - 90 min

... Данный набор подходит для качественного выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis в образцах мокроты человека in vitro, а также гомозиготной мутации в 507-533 аминокислотной кодоновой области гена rpoB, которая вызывает устойчивость Mycobacterium ...

... Добро пожаловать на покупку высококачественного и гигиеничного 96-луночного набора для ИФА для человека il-6 у наших профессиональных производителей и поставщиков. Мы можем заверить вас в высоком качестве и конкурентоспособной цене нашего ...

... Фактор V Лейден (FVL), наследственная тромбофилия, является наиболее распространенным генетическим фактором риска венозного тромбоза. Мутация FVL - это однонуклеотидный полиморфизм G>A (SNP) в гене фактора V, приводящий к изменению аминокислоты ...

... Тромбофилия - это термин, используемый для описания состояний, при которых повышена склонность крови к образованию тромбов и, следовательно, высок риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ). В этиологии заболевания играют роль приобретенные ...

... Амплификация хромосомы 6q, охватывающая 6q21-22, наблюдалась в ММ, включая тот же регион, что и в CLL. Сообщалось об амплификации, включающей полосу 15q22 в ММ. FISH-зонд, специфичный для 15q22, оптимизирован для определения числа копий ...

... Комплекты ChromoQuant Optima STaR и SuperSTaR QF-PCR Тесты ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики Обнаружение анеуплоидии в хромосомы 13, 18, 21, X и Y ChromoQuant® маркирован CE для использования в IVD и произведен согласно ...

... Целевой подход к тестированию генетических заболеваний. Instant NanoBiosensors предлагает индивидуальный дизайн для вашего проекта целевого секвенирования. Легко создайте пользовательскую панель iNA™ для NGS или секвенирования и ускорьте ...

Время отображения результата: 90 min

... Stratagene Mx3000P, ABI 7300Plus, ABI 7500, Shanghai Hongshi SLAN-96S Описание продукта Используя метод ARMS-PCR, этот набор полностью охватывает 45 мутаций чувствительности и резистентности к лекарствам в экзонах 18-21 EGFR, и в настоящее ...

Время отображения результата: 10 min

... Ферритин - это универсальный внутриклеточный белок, который накапливает железо и контролируемо высвобождает его. Слишком малое количество ферритина может привести к анемии, а слишком большое - к заболеваниям печени, ревматоидному артриту, ...

... Набор для определения гена MTHFR человека (метод ПЦР с флуоресцентным зондом) Данный продукт используется для in vitro определения полиморфизма MTHFR 677C>T в геномной ДНК, выделенной из образцов венозной цельной крови. Фолиевая кислота ...