Набор для теста QF-PCR ChromoQuant Optima STaR

для генетических мутацийдля анэуплоидиина синдром Дауна

Наборы QF-PCR ChromoQuant Optima STaR и SuperSTaR Тесты QF-PCR ChromoQuant для пренатальной диагностики Обнаружение анеуплоидий хромосом 13, 18, 21, X и Y ChromoQuant® имеет маркировку CE и производится в соответствии со стандартом ISO13485 IVD-набор для быстрого и точного диагноза: Синдром Дауна (Трисомия 21) Синдром Эдвардса (Трисомия 18) Синдром Патау (Трисомия 13) Синдром Клайнфельтера (XXY) Синдром Тернера (X0) Определение пола Ключевые преимущества Большое количество маркеров Оптимизированная производительность Гибкость для пользователя Множество X-маркеров в сочетании с верифицирующим маркером Тернера X0 Маркер TAF9B для подтверждения Тернера X0 присутствует в обеих реакционных смесях В комплект входит Taq-полимераза, готовая к использованию Обнаружение материнской контаминации снижает риск ошибочного диагноза Основано на амниоцентезе/CVS, результаты за 6 часов, ответ менее чем за 24 часа Наборы ChromoQuant® валидированы для всех секвенаторов Life Technologies/ThermoFisher Scientific Номера продуктов: ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 — доступен на 26, 68 и 136 тестов ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 — доступен на 26 тестов ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 — доступен на 26, 68 и 136 тестов STaR Optima 1 в комбинации с STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 предназначен для использования в качестве дополнительного маркера и не должен использоваться отдельно.