- Лабораторное дело >
- Медицинская лаборатория >
- Набор для теста для последовательности оснований в ДНК
Наборы для тестов для последовательности оснований в ДНК
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
набор для теста для судебной медициныGeneRead
... ПЦР-массивы с дополнительными компонентами для количественного определения библиотеки образцов перед секвенированием следующего поколения Система QIAseq Library Quant System предназначена для применения в молекулярной биологии. Этот продукт не предназначен ...
набор для теста на нейродегенеративные заболеванияNeuroLINCs
... LncRNAs - наиболее тканеспецифичное семейство РНК, открывающее новые горизонты для диагностического и терапевтического применения в области НД. Идентификация lncRNAs компании NeuroLINCs проводилась с помощью глубокого секвенирования человеческой крови ...
Время отображения результата: 1 h
Объем образца: 0,6 ml
... Сердечно-сосудистые заболевания, такие как сердечная недостаточность, являются основной причиной смертности. Стратификация пациентов путем выявления новых биомаркеров может улучшить лечение сердечно-сосудистых заболеваний сложной этиологии. Длинные некодирующие ...
набор для теста для генетических мутацийGC-QCY-0001
... Обзор продукта
Набор для детекции генов методом высокопроизводительного секвенирования Pan-Solid Tumor разработан для таргетирования 425 генов, связанных с солидными опухолями, и биомаркеров для препаратов иммунотерапии, обеспечивая всесторонний ...
Время отображения результата: 480 min
Объем образца: 1 ml - 500 ml
... Введение продукта
Этот набор позволяет одновременно выявлять делеции SMN1 и 11 точечных мутаций SMN1, делеции или дупликации в любом из 79 экзонов гена DMD и 13 точечных мутаций DMD, а также расширение CGG-повторов (пре- и полные мутации) в ...
Объем образца: 0,2 ml - 0,4 ml
... Набор MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit предназначен для очистки суммарной ДНК (включая геномную, митохондриальную и вирусную ДНК) из цельной крови, плазмы, сыворотки, бужированного слоя с помощью прибора для автоэкстракции MagCore®. В протоколе используется ...
... ATAC-seq (Assay for Transposase-Accessible Chromatin) с последующим секвенированием следующего поколения - ключевая технология для геномного картирования доступного хроматина. Технология основана на использовании транспозазы Tn5, которая разрезает открытый ...
Время отображения результата: 4 h
... Опухоль - это новообразование нормальной ткани, из которых рак - злокачественное новообразование, обусловленное различными факторами туморигенеза. Генные мутации, вызванные окружающей средой и наследственностью (включая точечную мутацию, делецию, вставку, ...
SPACEGEN
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки- Список брендов
- Личный кабинет производителя
- Личный кабинет покупателя
- Наши услуги
- Подписка на новостную рассылку
- Информация о группе предприятий VirtualExpo