- Лабораторное дело >
- Медицинская лаборатория >
- Набор для теста для последовательности оснований в ДНК
Наборы для тестов для последовательности оснований в ДНК
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
набор для теста для судебной медициныGeneRead
... ПЦР-массивы с дополнительными компонентами для количественного определения библиотеки образцов перед секвенированием следующего поколения Система QIAseq Library Quant System предназначена для применения в молекулярной биологии. Этот продукт не предназначен ...
набор для теста на нейродегенеративные заболеванияNeuroLINCs
... LncRNAs - наиболее тканеспецифичное семейство РНК, открывающее новые горизонты для диагностического и терапевтического применения в области НД. Идентификация lncRNAs компании NeuroLINCs проводилась с помощью глубокого секвенирования человеческой крови ...
Время отображения результата: 1 h
Объем образца: 0,6 ml
... Сердечно-сосудистые заболевания, такие как сердечная недостаточность, являются основной причиной смертности. Стратификация пациентов путем выявления новых биомаркеров может улучшить лечение сердечно-сосудистых заболеваний сложной этиологии. Длинные некодирующие ...
Объем образца: 0,2 ml - 0,4 ml
... Набор MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit предназначен для очистки суммарной ДНК (включая геномную, митохондриальную и вирусную ДНК) из цельной крови, плазмы, сыворотки, бужированного слоя с помощью прибора для автоэкстракции MagCore®. В протоколе используется ...
... ATAC-seq (Assay for Transposase-Accessible Chromatin) с последующим секвенированием следующего поколения - ключевая технология для геномного картирования доступного хроматина. Технология основана на использовании транспозазы Tn5, которая разрезает открытый ...
Время отображения результата: 4 h
... Опухоль - это новообразование нормальной ткани, из которых рак - злокачественное новообразование, обусловленное различными факторами туморигенеза. Генные мутации, вызванные окружающей средой и наследственностью (включая точечную мутацию, делецию, вставку, ...
SPACEGEN
Время отображения результата: 4 h
... Гены предрасположенности к раку молочной железы, включая BRCA1 и BRCA2, являются важными генами-супрессорами опухолей, которые играют роль в репарации повреждений ДНК с помощью гомологичной рекомбинации (HRR). Мутации в генах BRCA1/2 могут приводить к ...
SPACEGEN
Время отображения результата: 4 h
... Узлы щитовидной железы могут встречаться в различных возрастных группах. Среди взрослого населения частота выявления при физикальном обследовании составляет примерно 5-7%, а частота выявления при ультразвуковом исследовании - 20-76%. Различные патологические ...
SPACEGEN
Время отображения результата: 4 h
... FGFR - это рецептор фактора роста фибробластов (Fibroblast Growth Factor Receptor). Семейство FGFR включает в себя четыре подтипа: FGFR1, FGFR2, FGFR3 и FGFR4. Он является частью тирозинкиназного сигнального пути, отвечающего за пролиферацию и дифференцировку ...
SPACEGEN
Время отображения результата: 4 h
... Избирательность химиотерапевтических препаратов относительно слаба, поскольку они не только убивают раковые клетки, но и повреждают нормальные клетки организма, что приводит к побочным лекарственным реакциям. На эффективность химиотерапии влияют индивидуальные ...
SPACEGEN
Время отображения результата: 4 h
... Синдром Линча (СЛ) - это аутосомно-доминантный синдром с высокой степенью пенетрантности. В основе патогенеза СЛ лежит одноаллельная зародышевая мутация генов репарации несоответствия (особенно MLH1, MSH2, MSH6 или PMS2) или эпигенетическое сайленсирование ...
SPACEGEN
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки- Список брендов
- Личный кабинет производителя
- Личный кабинет покупателя
- Наши услуги
- Подписка на новостную рассылку
- Информация о группе предприятий VirtualExpo