- Лабораторное дело >
- Медицинская лаборатория >
- Набор для теста для секвенирования нового поколения
Наборы для тестов для секвенирования нового поколения
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
набор для теста для судебной медициныGeneRead
... ПЦР-массивы с дополнительными компонентами для количественного определения библиотеки образцов перед секвенированием следующего поколения Система QIAseq Library Quant System предназначена для применения в молекулярной биологии. Этот продукт не предназначен ...
Объем образца: 1,5 ml
... Наборы chemagic™ cfDNA предназначены для выделения бесклеточной ДНК из плазмы или сыворотки крови. В зависимости от объема образца или производительности доступны различные варианты наборов. Эти наборы обеспечивают высокую степень извлечения фрагментов ...
Время отображения результата: 30 min
Объем образца: 0,5 ml
... Наборы для выделения внеклеточных пузырьков (EV) Capturem - это комплексное решение для простого выделения EV за <30 минут. В этих колонках используется связывающее соединение на основе лектина для селективного выделения EV из различных биологических ...
набор для теста на нейродегенеративные заболеванияNeuroLINCs
... LncRNAs - наиболее тканеспецифичное семейство РНК, открывающее новые горизонты для диагностического и терапевтического применения в области НД. Идентификация lncRNAs компании NeuroLINCs проводилась с помощью глубокого секвенирования человеческой крови ...
Время отображения результата: 1 h
Объем образца: 0,6 ml
... Сердечно-сосудистые заболевания, такие как сердечная недостаточность, являются основной причиной смертности. Стратификация пациентов путем выявления новых биомаркеров может улучшить лечение сердечно-сосудистых заболеваний сложной этиологии. Длинные некодирующие ...
набор для теста для генетических мутацийGC-QCY-0001
... Обзор продукта
Набор для детекции генов методом высокопроизводительного секвенирования Pan-Solid Tumor разработан для таргетирования 425 генов, связанных с солидными опухолями, и биомаркеров для препаратов иммунотерапии, обеспечивая всесторонний ...
набор для теста для секвенирования нового поколенияNGS on!®
... Набор для полногеномного секвенирования с использованием технологии NGS. Информация о продукте ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Секвенирование следующего поколения (NGS) произвело революцию в области генетического анализа, позволив одновременно исследовать все ...
набор для теста для выделения ДНКMPD4000-01
Объем образца: 4 ml
... Для выделения свободной циркулирующей ДНК из плазмы или сыворотки крови человека. Применяемые модели: HF16, Compact, HF48, Super, HF16 Plus, Plus II, EDA Набор MagCore® Circulating DNA большого объема предназначен для очистки свободной циркулирующей ...
RBC Bioscience
Время отображения результата: 4 h
... Механизм возникновения и развития опухолей очень сложен. Несмотря на то, что было обнаружено большое количество генов, связанных с опухолями, остается еще много неизвестных областей механизмов действия генов, и для их изучения необходимы дополнительные ...
SPACEGEN
набор для теста на раковые опухолиCRISPincette™
Время отображения результата: 30 min
Специфичность: 97,4, 96,9 %
Чувствительность: 100, 81,8 %
... Диагностический набор NGS для выявления основных мутаций, связанных с раком Удобство диагностики Повышенное удобство диагностики с использованием кфДНК в крови Система CRISPR/Cas9 Амплификация мутантной ДНК после разрезания ДНК дикого типа Высокая ...
набор для теста на инфекционные заболеванияDevin™ Microbial DNA Enrichment Kit/24 rxns/RUO [MEK-01-024]
... Высокоэффективный набор для обогащения микробной ДНК (24 реакции) - Включает в себя фильтры для фракционирования Devin TO) для истощения ДНК хозяина и более быстрой идентификации патогенов - Быстрый и простой протокол (как ручной, так и автоматизированный) - ...
Micronbrane Medical Co., Ltd.
набор для теста на лейкозiNA™
... наборы панелей iNA™ Pre-designed NGS Panel содержат важные гены или генные регионы, связанные с заболеванием или фенотипом, специально отобранные на основе публикаций и рекомендаций экспертов. Технология позволяет проводить целенаправленное секвенирование ...
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки- Список брендов
- Личный кабинет производителя
- Личный кабинет покупателя
- Наши услуги
- Подписка на новостную рассылку
- Информация о группе предприятий VirtualExpo