Альфа-талассемия (α-талассемия) - это вид моногенной наследственной гемопатии, обусловленной дисбалансом экспрессии пептидной цепи, вызванным мутацией гена альфа-глобина. Это одно из самых распространенных и наиболее опасных наследственных заболеваний в различных провинциях на юге Китая. На юге Китая также высока частота встречаемости не делеционной α-талассемии, а распространенными генотипами являются αCSα, αQSα и αWSα.
Предполагаемое использование
Данный набор используется для качественного определения in vitro наличия в образце ДНК цельной крови человека неделетированного гена альфа-талассемии, который может одновременно выявлять три неделетированных типа альфа-талассемии (αCS α, αQS α, αWS α).
Общие характеристики
Тип образца: антикоагуляционная цельная кровь
Точность: CV <1%
LoD: 2,5 нг/мкл
Технические характеристики упаковки
24 теста/комплект - 48 тестов/комплект
---