Набор для теста для талассемии dαTHA-MMC

цельной кровив реальном времени

Альфа-талассемия (α-талассемия) - это вид моногенной наследственной гемопатии, обусловленной дисбалансом экспрессии пептидной цепи, вызванным мутацией гена альфа-глобина. Это одно из самых распространенных и наиболее опасных наследственных заболеваний в различных провинциях на юге Китая. Среди китайцев распространены три типа мутации гена альфа-глобина: с делецией -α3.7, -α4.2 и --SEA. Кроме того, в Китае также была зарегистрирована одна из делеционных α-талассемий, --THAI . Предполагаемое использование Данный набор используется для качественного определения in vitro наличия в образце ДНК цельной крови человека делеционного гена альфа-талассемии, который может одновременно выявлять четыре вида делеционных типов альфа-талассемии SEA THAI (-α3.7, -α4.2, -- SEA, --THAI). Общая спецификация Точность: CV <1% LoD: 0,5 нг/мкл Технические характеристики упаковки 24 теста/комплект - 48 тестов/комплект