Он предназначен главным образом для отображения общей морфологической структуры нормальных компонентов различных тканей и патологических изменений. Окрашивание H-E является основным и необходимым методом в биологии, гистологии, патологии и цитологии. Он широко используется в диагностике, преподавании и исследованиях, имея важное значение.
Принцип:
Ядро, состоящее из кислотных материалов, имеет сильное сродство к щелочному пятну (гематоксилину), в то время как цитоплазма, состоящая из щелочных материалов, благоприятно связывается с кислотным пятном (эозином). Поэтому в присутствии пятна H-E нуклеолы будут окрашены гематоксилином в ярко-индиго-синий цвет, цитоплазма, строма, мышечные волокна и коллагеновые волокна - в различные оттенки розового, а эритроциты - в лососево-розовый.
Методы:
1. Депарафинизируйте ткань в двух промывках ксилолом по 5 минут каждая. Дважды промойте ткани в 95%-ном этаноле по 1 минуте.
2. Поместите ткань в 80%-ный этанол на 1 минуту, затем промойте водопроводной водой в течение 1 минуты.
3. Окрашивайте в течение 3~5 минут препаратом Harris. Промойте водопроводной водой в течение 1~2 минут.
4. Поместите ткань в 0,5~1% солянокислый этанол на несколько секунд.
5. Промойте "синюю" ткань в водопроводной воде или растворе карбоната лития в течение 5~10 минут, затем еще раз прополощите водой в течение 1~2 минут.
6. Поместите ткань в эозин на 30~60 секунд. Промойте водой.
7. Обезвожьте ткань в 80% и 95% этаноле, соответственно.
8. Обезвоживайте в 100% этаноле в течение 1~2 минут, затем очищайте в фенол-ксилоле и ксилоле по 1~2 минуты.
9. Закрепите монтажной средой и изучите микроскопически.
---