Только для исследовательских целей. Не для использования в диагностических процедурах.
Обзор
Усеченные адаптеры совместимы с рабочими процессами создания библиотек на основе лигирования для прямого и целевого мультиплексного секвенирования ДНК и РНК (кДНК) на платформе Illumina®. Штрих-коды для секвенирования добавляются в праймерные смеси UDI на этапе амплификации библиотеки.
Адаптеры KAPA HyperPlex Adapters имеют стандартную основу адаптера Illumina. Поэтому они легко включаются в новые и существующие рабочие процессы секвенирования Illumina и не требуют индивидуальных праймеров для секвенирования. Комбинация 8-нт штрих-кодов для секвенирования на каждой из олиго-адаптеров i5 и i7 поддерживает парное секвенирование на 1-, 2- и 4-канальных приборах Illumina. Адаптеры KAPA HyperPlex поддерживают широкий диапазон объединения образцов (от 2-плекса до 384-плекса, в зависимости от особенностей рабочего процесса) для обогащения мишеней и/или секвенирования.
Уникальная двойная индексация рекомендуется для всех приложений и секвенаторов Illumina.
Основные характеристики продукта
Более высокая сложность библиотек и меньшее количество ошибочно назначенных чтений повышают уверенность в результатах.
Уникальные комбинации двойных индексов в адаптерах KAPA HyperPlex позволяют отфильтровать считывания с неожиданными комбинациями штрих-кодов до анализа данных.
Адаптеры KAPA HyperPlex производятся с использованием строгих процедур и проходят проверку QC на основе секвенирования, чтобы снизить вероятность неправильного распределения индексов в результате перекрестного загрязнения штрих-кодов.
Универсальные адаптеры KAPA предлагаются с уникальными молекулярными индексами (UMI) или без них для выявления зародышевых или соматических вариантов, соответственно
Адаптеры KAPA HyperPlex обеспечивают высокий выход библиотек в приложениях, требующих амплификации библиотек
---