Только для исследовательских целей. Не для использования в диагностических процедурах.
Панель наследственности KAPA HyperCap обеспечивает высокую производительность
Панель наследственности KAPA HyperCap представляет собой целевую панель размером 10 Мб, охватывающую 3332 гена, тесно связанных с исследованием наследственных заболеваний, а также содержание патогенных и вероятных патогенных вариантов ClinVar. Она обеспечивает оптимальный баланс между актуальным содержанием, тщательно отобранным учеными Roche Sequencing, и эффективностью секвенирования, обусловленной исключительной однородностью и очень низким уровнем дублирования. Он легко доступен со склада и обеспечивает стабильное качество благодаря контролю качества NGS-зондов в каждой партии.
Повышение эффективности секвенирования
Достигнут тонкий баланс высокой специфичности (80,9 % чтений по цели), высокой однородности (штраф 1,42 Fold-80 оснований) и низкого уровня дублирования ПЦР (2,2 %)
Максимально повысьте эффективность секвенирования, чтобы покрыть 98,5% целевых баз при 30-кратном увеличении и достичь среднего покрытия 92,6x
Повышение эффективности всего процесса пробоподготовки с помощью оптимизированного и удобного для автоматизации рабочего процесса KAPA HyperCap
Секвенируйте то, что важно
Положитесь на знаменитый опыт компании "Рош" в области контента и дизайна, чтобы сосредоточиться на актуальном современном контенте
Охватите более 85% всего патогенного и вероятно патогенного контента ClinVar с увеличением >30x благодаря тщательно отобранным 3332 генам в эффективной для секвенирования мишени захвата размером 10 Мб
Достижение высокого процента покрытия 30-кратным увеличением для 73 генов ACMG и транскриптов ENSEMBL и RefSeq 3332 генов, на которые нацелена панель наследственности KAPA HyperCap
---