Для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или плазме крови человека. Только для диагностики in vitro.
Принцип действия:
Метод представляет собой прямое определение холестерина ЛПВП в сыворотке крови без предварительной обработки или центрифугирования образца.
Метод зависит только от свойств детергента, который растворяет холестерин ЛПВП, в результате чего холестерин ЛПВП высвобождается и вступает в реакцию с холестерин-эстеразой. Для регулирования реакции используются холестерин-оксидаза и хромогены. Интенсивность образующегося цвета прямо пропорциональна концентрации холестерина ЛПВП в образце. Другие липопротеины, не относящиеся к ЛПВП (ЛПНП, ЛПВП и хиломикроны)
Предотвращают реакцию с ферментами с помощью детергентов.
ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ
Реагент 1 и Реагент 2 готовы к использованию.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
1. Для диагностики in vitro.
2. Не пипетировать через рот.
3. Все образцы, используемые в данном тесте, следует считать потенциально заразными. При работе с материалами и их утилизации во время и после тестирования следует использовать универсальные меры предосторожности, применимые к вашему учреждению.
4. Не используйте реагент после истечения срока годности, указанного на наборе.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Билирубин: Не мешает до 40 мг/дл.
Гемоглобин: без помех до 300 мг/дл.
Липемия: Нет помех при наличии триглицеридов до 1000 мг/дл.
Аскорбиновая кислота: Не мешает при наличии триглицеридов до 5 мг/дл.
Необходимые, но не предоставляемые материалы
1. Калибратор холестерина ЛПВП/ЛПНП.
2. Контроль уровня холестерина ЛПВП
3. Автоматизированный клинический химический анализатор с возможностью проведения двух реагентных анализов.
ПРОЦЕДУРА
Первичная длина волны: 600 нм
Длина вторичной волны: 700 нм
Рабочая температура: 37°C
---