Набор реактивов мочевина URE-11 series

в растворедля биохимиидля диагностики

Для количественного определения UREA в сыворотке. Только для диагностики in vitro. Методология Тальке и Шуберт представили полностью ферментативную процедуру в 1965 году, используя уреазу и глутаматдегидрогеназу. Настоящая процедура основана на модификации их метода. Подготовка реагентов Приготовьте рабочий реагент, смешав 4 части реагента 1 с 1 частью реагента 2 (например, 200 мкл R1 с 50 мкл реагента R2) Ухудшение реагента Реагент не следует использовать, если рабочий реагент имеет поглощение холостого реагента менее 1,0 при 340 нм. Меры предосторожности 1. Данный реагент предназначен только для диагностики in vitro. 2. Избегайте проглатывания реагента, так как токсичность еще не определена. 3. Реагенты содержат азид натрия (0,2%) в качестве консерванта Сбор и хранение образцов 1. Рекомендуется использовать сыворотку. 2. Не следует использовать плазму, содержащую антикоагулянты. 3. Все материалы, контактирующие с образцом, не должны содержать аммиака и тяжелых металлов. 5. Все образцы крови следует рассматривать как потенциально инфекционные. Необходимые, но не предоставляемые материалы 1. Точные устройства для пипетирования. (10 мл и 1,0 мл) 2. Таймер. (Способный измерять интервалы в 30 и 60 секунд) 3. Пробирки 4. Спектрофотометр с термостатированной кюветой, способной измерять при 340 нм ПРОЦЕДУРА Длина волны : 340 нм Температура : 37°C Оптический путь : 1 см Тип анализа : Фиксированное время Направление реакции : Уменьшающееся 1. Довести до комнатной температуры (15 -30 °C) 2. Установите фотометр на 0 (ноль) с помощью дистиллированной воды. Ограничения Образцы со значениями выше 250 мг/дл следует разбавить 0,9% физраствором 1:1, повторить анализ и умножить результаты на два.