Набор реактивов мочевина URE-11 series

в растворедля диагностикидля биохимии

Для количественного определения UREA в сыворотке крови. Только для диагностики in vitro. Методика В 1965 году Тальке и Шуберт представили полностью ферментативную процедуру с использованием уреазы и глутаматдегидрогеназы. Настоящая процедура основана на модификации их метода. Подготовка реагентов Приготовьте рабочий реагент, смешав 4 части реагента 1 с 1 частью реагента 2 (например, 200 мкл R1 с 50 мкл реагента R2) Разрушение реагента Реагент не следует использовать, если абсорбция рабочего реагента меньше 1,0 при 340 нм. Меры предосторожности 1. Данный реагент предназначен только для диагностики in vitro. 2. Избегайте проглатывания реагента, так как токсичность еще не установлена. 3. Реагенты содержат азид натрия (0,2%) в качестве консерванта Сбор и хранение образцов 1. Рекомендуется использовать сыворотку крови. 2. Не следует использовать плазму, содержащую антикоагулянты. 3. Все материалы, контактирующие с образцом, не должны содержать аммиак и тяжелые металлы. 5. Все образцы крови должны считаться потенциально инфекционными. Необходимые, но не предоставляемые материалы 1. Точные пипетирующие устройства. (10 мл и 1,0 мл) 2. Таймер. (С возможностью измерения интервалов в 30 и 60 секунд) 3. Пробирки 4. Спектрофотометр с термостатируемой кюветой, способной измерять при 340 нм ПРОЦЕДУРЫ Длина волны: 340 нм Температура : 37°C Оптический путь: 1 см Тип анализа: фиксированное время Направление реакции : Уменьшающееся 1. Доведите до комнатной температуры (15 -30 °C) 2. Установите фотометр на 0 (ноль) с помощью дистиллированной воды. Ограничения Образцы со значениями выше 250 мг/дл следует разбавить 0,9%-ным физраствором 1:1, повторить анализ и умножить результаты на два.