Набор реактивов на глюкозу GLU -10 series

в растворедля диагностикидля клинической химии

Для количественного определения глюкозы в сыворотке крови in vitro. МЕТОДОЛОГИЯ В ранних ферментативных методах определения глюкозы использовалась глюкозооксидаза, катализирующая окисление глюкозы до перекиси водорода и глюконовой кислоты. Образующаяся перекись водорода измеряется по окислению хромагенов. Было исследовано множество хромагенов, но многие из них были отброшены из-за возможной канцерогенности, токсичности, нестабильности или из-за того, что на них влияло множество мешающих веществ. Триндер модифицировал Эмерсона и разработал эффективную пероксидазную феноламинофеназоновую систему для количественного определения перекиси водорода с помощью красного хинонеиминового красителя. Этот метод в меньшей степени подвержен влиянию мешающих веществ и не страдает от многих недостатков более ранних методов. Настоящая методика основана на вышеуказанном принципе, но использует некоррозионный заменитель фенола для обеспечения дополнительной безопасности и удобства. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 1. Данный реагент предназначен только для диагностики in vitro. 2. Реагент содержит азид натрия в концентрации 0,05% ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАГЕНТА Реагент находится в жидком состоянии и готов к использованию. ПОРЧА РЕАГЕНТА Не используйте, если: 1. Реагент не восстанавливает заявленные контрольные значения или не соответствует заявленной линейности. 2. Реагент помутнел или появились другие признаки роста микроорганизмов. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Билирубин: Не мешает до 10 мг/дл. Гемоглобин: без помех до 500 мг/дл. Липемия: Нет помех при наличии триглицеридов до 1500 мг/дл. Аскорбиновая кислота: Не мешает при наличии триглицеридов до 10 мг/дл. Сильно липемичные или иктеричные образцы будут вызывать ложные значения глюкозы, поэтому следует проводить холостой анализ для пациента.