Для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке и моче
МЕТОДОЛОГИЯ
В первой реакции креатиназа и саркозиноксидаза использовались в ферментативном гидролизе эндогенного креатина с образованием перекиси водорода, которая удаляется каталазой.Во второй реакции, каталаза ингибируется азидом натрия, добавляется креатиназа и 4-аминоантипирин (4-ААП), и только креатин, образованный из креатинина креатининазой, последовательно гидролизуется креатиназой и саркозиноксидазой для получения перекиси водорода. Эта вновь образованная перекись водорода измеряется в реакции, катализируемой пероксидазой, с N-этил-сульфопропил-м-толуидином (TOPS)/4-ААП в качестве хромогена.
ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ
Реагенты поставляются в жидком виде в двух флаконах, готовые к использованию.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Реагент 1 содержит MOPS ; R36/37/38 Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. Хранить под замком, в недоступном для детей месте. В случае попадания в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
Надевайте подходящие защитные тканевые перчатки и средства защиты глаз/лица.
РАЗРУШЕНИЕ РЕАГЕНТОВ
Реагент не следует использовать, если:
1. Реагент мутный (загрязненный).
2. Реагент не соответствует заявленным параметрам эффективности.
ИНТЕРФЕРЕНЦИИ
1. Были проведены исследования по определению уровня интерференции для гемоглобина и билирубина, были получены следующие результаты:
Гемоглобин: Нет значительных помех со стороны гемоглобина до 5 г/дл.
Билирубин: Билирубин до 40 мг/дл не создает значительных помех.
2. Некоторые лекарства и вещества могут помешать точному определению креатинина.
---