Для количественного определения меди в сыворотке или плазме крови. Только для диагностики in vitro.
МЕТОДОЛОГИЯ
В клинических лабораториях медь в сыворотке крови обычно определяют методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии (ААС) или спектрофотометрии. ААС является предпочтительным методом, но эти методы обычно включают реакцию безбелкового фильтрата с органическими растворителями или реагентами для депротеинизации, и ни один из них не является удовлетворительным с точки зрения чувствительности, быстроты и простоты измерения. В этом методе соединения растворимы в воде и легко и быстро реагируют с металлами, образуя интенсивно окрашенные комплексы.
Принцип:
В кислом растворе (pH 4,7) медь высвобождается из белка церулоплазмина и восстанавливается. Затем ион меди реагирует с 3,5DiBr-PAESA [4-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-N-этил-N-(3-сульфопропил) анилином] и образует устойчивый окрашенный комплекс, который фотометрически измеряется при 580 нм. Интенсивность окраски этого комплекса пропорциональна количеству меди в образце.
СОСТАВ РЕАГЕНТА
Ацетатный буфер pH 4,7 ≤ 0,022 мМ
3,5-DiBr-PAESA 0,2 мМ
Поверхностно-активное вещество ≤ % 1
ИНТЕРФЕРЕНЦИИ
Не обнаружено помех для билирубина до 15 мг/дл, гемоглобина до 0,5 мг/дл и триглицеридов до 1000 мг/дл.
НЕОБХОДИМЫЕ, НО НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
1. Клинический химический анализатор или колориметр, способный поддерживать постоянную температуру (37°C) и измерять абсорбцию при 580 нм
2. Деионизированная вода и сопутствующее оборудование, например, пипетки
3. Расходные материалы для анализатора, например, стаканчики для проб и считывания
4. Контрольные и калибровочные материалы
ПРОЦЕДУРА
Длина волны: 580 нм
Рабочая температура: 37°C
Оптический путь: 1 см
Тип анализа : Конечная точка
---