Для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке крови in vitro.
МЕТОДОЛОГИЯ
Измерение неорганического фосфора в сыворотке крови обычно осуществляется путем образования фосфомолибдатного комплекса и его восстановления до молибденовой сини. Методы различаются по выбору восстановителей: хлорид станола, фенилгидразин, аминонафтолсульфоновая кислота, аскорбиновая кислота, пметиламинофенолсульфат, N-фенил-п-фенилендиамин и сульфат железа. Эти методы страдали от нестабильности цвета, этапов депротеинизации и сложности выполнения. Добавление поверхностно-активного вещества устранило необходимость в приготовлении безбелкового фильтрата, ускорило получение цвета, стабилизировало цвет и упростило процедуру. Многие компоненты в этих реагентах были нестабильны и должны были храниться отдельно. О количественном измерении нередуцированных фосфомолибдатных комплексов впервые сообщил Симонсен в 1946 году. Дейли и Эртингсхаузен адаптировали эту методику для определения неорганического фосфора в 1972 году. В том же году Амадор и Урбан модифицировали эту методику. Настоящий метод представляет собой модификацию вышеуказанной процедуры с использованием одного стабильного реагента, работающего в УФ-диапазоне.
Принцип
Неорганический фосфор + H2S04 + молибдат аммония Невосстановленный фосфомолибдатный комплекс.
Неорганический фосфор реагирует с молибдатом аммония в кислой среде с образованием фосфомолибдатного комплекса, который поглощает свет при 340 нм. Поглощение при этой длине волны прямо пропорционально количеству неорганического фосфора, присутствующего в образце.
Меры предосторожности
1. Данный реагент предназначен только для диагностики in vitro.
---