Для количественного определения in vitro щелочной фосфатазы в сыворотке крови человека.
МЕТОДОЛОГИЯ
Щелочная фосфатаза в сыворотке крови определяется путем измерения скорости гидролиза различных фосфатных эфиров в заданных условиях.
СОСТАВ РЕАГЕНТА
РЕАГЕНТ
1 Диэтаноламин 1,0 мМ
Хлорид магния 0,5 мМ
РЕАГЕНТ 2
p -Нитрофенилфосфат 10,0 мМ
pH 10,4 ± 0,2
Меры предосторожности и предупреждения:
1. Только для диагностики in vitro.
2. НЕ пипетировать через рот. Избегать контакта с кожей и глазами. В случае пролития тщательно промойте пораженное место водой
3. Реагент содержит азид натрия в качестве консерванта. В сухом состоянии может реагировать с медью или свинцом с образованием взрывоопасных азидов металлов. При утилизации промыть большим количеством воды, чтобы предотвратить накопление азидов.
4. Не используйте реагент после истечения срока годности, указанного на наборе. Реагент 1 содержит диэтаноламин. R48/22: Вредно: опасность серьезного повреждения здоровья при длительном воздействии при проглатывании. R41 : Вызывает серьезные повреждения глаз. В случае попадания в глаза немедленно промойте их большим количеством воды и обратитесь к врачу. Наденьте подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица. В случае проглатывания немедленно обратитесь к врачу и покажите этот контейнер или этикетку.
ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ
Реагенты готовы к использованию в жидком виде. Рабочий реагент: Реагенты могут быть объединены для получения рабочего раствора путем смешивания 4 частей реагента 1 с 1 частью реагента 2 (например, 20 мл Rgt 1 к 5 мл Rgt 2)
ПОРЧА РЕАГЕНТОВ
НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ РЕАГЕНТ, ЕСЛИ:
1. Реагент мутный и содержит частицы.
2. Реагент имеет оптическую плотность более 1,3 при 405 нм
---