＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... INNO-LiPA CFTR iage - это линейный зондовый анализ, предназначенный для одновременного in vitro обнаружения и идентификации 88 мутаций гена трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR) человека и их последовательности ...
... OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit (24 теста/комплект) OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit - это качественный диагностический прибор in vitro на основе секвенирования следующего поколения, ...
... Набор для профилирования раковых мутаций в тканях OncoScreenTM Plus (48 наборов/коробка) Данный набор предназначен для качественного выявления множества типов мутаций в 518 генах на основе образцов тканей пациентов с различными видами ...
Время отображения результата: 8 min - 9 min
Объем образца: 2 ml - 5 ml
Специфичность: 70 % - 74 %
... В данном продукте в качестве образца для анализа используется периферическая кровь человека с антикоагулянтом EDTA для определения количества копий SMN1 в 7-м экзоне и (или) 8-м экзоне в геномной ДНК человека. Спинальная мышечная атрофия ...
Время отображения результата: 60 min - 90 min
... Данный набор подходит для качественного выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis в образцах мокроты человека in vitro, а также гомозиготной мутации в 507-533 аминокислотной кодоновой области гена rpoB, которая вызывает устойчивость Mycobacterium ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Время отображения результата: 60 min - 90 min
Специфичность: 97 % - 99 %
Чувствительность: 97 % - 99 %
... Данный набор используется для in vitro качественного выявления 14 типов мутаций гена слияния ROS1 в образцах немелкоклеточного рака легких человека (табл. 1). Результаты теста предназначены только для клинической справки и не должны использоваться ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Время отображения результата: 60 min - 90 min
Специфичность: 97 % - 99 %
Чувствительность: 97 % - 99 %
... Данный набор предназначен для качественного in vitro выявления 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в экстрагированной ДНК из патологических срезов человека с парафиновыми вставками. Точечные мутации в гене KRAS были обнаружены в ряде ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Droplex - это диагностическое решение для выявления генных мутаций в различных типах рака с целью проведения целенаправленной терапии. Благодаря использованию технологии цифровой капельной ПЦР Droplex демонстрирует повышенную чувствительность ...
Gencurix
... Droplex - это диагностическое решение для выявления генных мутаций в различных типах рака с целью проведения целенаправленной терапии. Благодаря использованию технологии цифровой капельной ПЦР Droplex демонстрирует повышенную чувствительность ...
Gencurix
... Droplex - это диагностическое решение для выявления генных мутаций в различных типах рака с целью проведения целенаправленной терапии. Благодаря использованию технологии цифровой капельной ПЦР Droplex демонстрирует повышенную чувствительность ...
Gencurix
... 1. Делеция 20q была обнаружена при MPD, MDS(4%), AML(1%) и других заболеваниях. Она имеет хороший прогноз. 2. Делеция 12 микрорегионов 20q была обнаружена при MPD и MDS. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1. Делеция всей хромосомы 7 или всего длинного плеча 7q является рецидивирующей аномалией МДС. Она встречается примерно в 5-10% АМЛ (M4 и M6), примерно в 15% взрослых МДС, 40% детских МДС и 50% АМЛ/МДС, связанных с лечением. Большинство ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.делеция длинного плеча 5Q является наиболее распространенной аномалией при АМЛ и МДС. На аномалии хромосомы №5 приходится до 40% случаев МДС, связанных с лечением. 2.Внутренняя делеция 5Q (5Q31-Q33) встречается у 10-15% больных МДС, ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), относится к протоонкогенам, на коротком плече хромосомы 7 человека, содержит 28 экзонов. Мутации EGFR, связанные с реактивностью на препараты TKI, сосредоточены в экзонах 18-21. Существует ...
... EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), относится к протоонкогенам, на коротком плече хромосомы 7 человека, содержит 28 экзонов. Мутации EGFR, связанные с реактивностью на препараты TKI, сосредоточены в экзонах 18-21. Существует ...
... Название продукта: Набор для обнаружения генов синдрома Линча у человека Размер упаковки: 16 тестов / набор 32 тестов / набор Проверенные инструменты: Ion Torrent, Illumina Тип образца:Периферическая кровь, FFPE, свежие ...
SPACEGEN
... Название продукта: Набор для обнаружения мутаций генов, связанных с колоректальным раком Размер упаковки: 16 тестов/комплект 32 тестов/комплект Проверенные инструменты:Illumina Тип образца:Опухолевая ткань, асцит Таргетные ...
SPACEGEN
Время отображения результата: 90 min
... Название продукта: Набор для обнаружения метилирования гена MGMT Размер упаковки: 24 тестов/комплект Проверенные приборы: Stratagene Mx3000p, ABI7500, Biorad CFX96 Тип образца:Опухолевая ткань ЗНАЧИМОСТЬ ОБНАРУЖЕНИЯ -MGMT метилирование ...
SPACEGEN
набор для теста на протромбинRQ-27 series
... Набор для выявления и генотипирования мутации G20120A в гене человека, кодирующем фактор свертывания крови II, методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные ...
AB Analitica
... Набор для выявления и генотипирования мутации G1691A (Leiden) в гене человека, кодирующем фактор свертывания крови V, методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные ...
AB Analitica
... Набор для выявления и генотипирования мутации C282Y в гене HFE методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные контроли (генотипы: гомозиготный по аллелю дикого ...
AB Analitica
... Одновременное выявление МТБ, 25 мутаций, ассоциированных с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), и 13 мутаций, ассоциированных с туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) Anyplex™ II MTB/MDR/XDR ...
... Комплекты ChromoQuant Optima STaR и SuperSTaR QF-PCR Тесты ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики Обнаружение анеуплоидии в хромосомы 13, 18, 21, X и Y ChromoQuant® маркирован CE для использования в IVD и произведен согласно ...
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики Препарат будет диагностировать причины потери беременности (выкидыша), связанные с трисомиями в хромосомах 15, 16 и 22 ChromoQuant® маркирован CE ...
... Целевой подход к тестированию генетических заболеваний. Instant NanoBiosensors предлагает индивидуальный дизайн для вашего проекта целевого секвенирования. Легко создайте пользовательскую панель iNA™ для NGS или секвенирования и ускорьте ...
... Мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) позволяют прогнозировать ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR (TKIs). Набор ViennaLab StripAssay® определяет 30 мутаций EGFR, значимых для терапии ТКИ немелкоклеточного ...
Время отображения результата: 2 min
Специфичность: 100 %
Чувствительность: 98,5, 100 %
... Гены фактора V, фактора II и метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) участвуют в системе свертывания крови. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) этих генов связаны с повышенным риском тромбозов и эмболий. Выявление вариантов с помощью ...
Чувствительность: 95 %
... Высокая чувствительность до 0,06% фракций мутантных аллелей Количественное обнаружение шести и более мутантных молекул с достоверностью 95% Быстрое время выполнения анализа - два дня Удобный анализ данных и отчетность с помощью программного ...
Время отображения результата: 60, 30, 5 min
Объем образца: 0,025 ml
... Иммуноферментный анализ для количественного измерения 17-альфа-OH прогестерона (17-альфа-OHP) в сыворотке или плазме (ЭДТА-, гепарин- или цитратная плазма). Стероид 17-альфа-гидроксипрогестерон (17-альфа-OHP) вырабатывается как корой ...
... Определение источников резистентности, ответа и рецидива Одноклеточные ДНК-панели и белковые панели Tapestri - это высокочувствительные и настраиваемые панели, которые позволяют проводить настоящий мультиомический анализ на платформе ...
... Набор используется для качественного определения in vitro наличия в образцах ДНК цельной крови делеционных генов α-талассемии. Набор позволяет обнаружить три делеционных гена α-талассемии, включая --SEA, -α3.7 и -α4.2. Альфа-талассемия ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Набор для тестирования нуклеиновой кислоты человеческого лейкоцитарного антигена B27 Предикатор анкилозирующего спондилита Данный продукт используется для качественного обнаружения HLA-B27 подтипа B27*04 и B27*05 в образцах цельной ...
... Тромбофилия - это многофакторное заболевание, при котором выявляется несколько предрасполагающих генетических и экологических факторов риска. Дефицит белка С и дефицит белка S относятся к врожденным факторам риска тромбофилии. Компания ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 выявляет мутации фактора II в области 3'UTR гена FII, а именно G20210A (мутация протромбина /замена гуанина на аденин) и мутации фактора V Лейдена; а именно G1691A (изменение глутаминовой кислоты на ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
набор для теста ген SMN1AmplideX PCR/CE SMN1 Plus
Время отображения результата: 60 min
... Вариации числа копий в SMN1 и SMN2, соответственно, связаны с возникновением и тяжестью спинальной мышечной атрофии (СМА) - изнурительного и опасного для жизни заболевания центральной нервной системы. Недавние исследования показали, что ...
Asuragen
... Амплификация хромосомы 6q, охватывающая 6q21-22, наблюдалась в ММ, включая тот же регион, что и в CLL. Сообщалось об амплификации, включающей полосу 15q22 в ММ. FISH-зонд, специфичный для 15q22, оптимизирован для определения числа копий ...
Время отображения результата: 90 min
... Stratagene Mx3000P, ABI 7300Plus, ABI 7500, Shanghai Hongshi SLAN-96S Описание продукта Используя метод ARMS-PCR, этот набор полностью охватывает 45 мутаций чувствительности и резистентности к лекарствам в экзонах 18-21 EGFR, и в настоящее ...
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
Уточните, пожалуйста
Помогите нам улучшить качество наших услуг:
осталось