Набор для теста для генетических мутаций

плазменныйдля мочиткани

[Предполагаемое использование] Каждый рак несет в себе множество персонализированных сигнатурных соматических мутаций, драйверов или пассажиров, которые могут быть идентифицированы путем секвенирования опухолевой ткани, полученной в результате операции или биопсии Умирающие опухолевые клетки выделяют в кровь небольшие фрагменты своей ДНК, содержащей те же мутации. Эта циркулирующая в крови свободная от клеток ДНК может попасть в мочу через почечный фильтр Благодаря сверхчувствительному обнаружению уже идентифицированных мутаций в плазме или моче, наборы могут быть использованы для 1) раннего мониторинга рецидива рака и 2) раннего мониторинга приобретенной лекарственной устойчивости [В данном наборе используется технология активированной полимеризации пирофосфоролиза (PAP) для специфической амплификации мутантной ДНК, но не молекул ДНК дикого типа. Амплифицированный продукт измеряется в формате флуоресценции в реальном времени [Образцы] Плазма и моча [Преимущества] 1. Высокая чувствительность: способность обнаруживать одну копию сигнатурных соматических мутаций 2. Высокая специфичность: практически полное отсутствие ложноположительных амплификаций даже в присутствии большого фона ДНК дикого типа 3.Сублимированный формат: гораздо более раннее и удобное проведение манипуляций 4. Неинвазивный отбор проб: можно применять образцы плазмы и мочи.