Набор для теста на раковые опухоли GENESEEQLITE™

для онкологиидля тканей FFPE

GeneseeqLite™ - это компактная панель, нацеленная на основные гены солидных опухолей. Она включает варианты, связанные с наследственными раковыми заболеваниями (POLE и POLD1), генетические изменения, наблюдаемые при немелкоклеточном раке легкого (ALK, ROS1, BRAF, c-MET, RET, NTRK, KRAS и HER2), а также генетическую предрасположенность к репродуктивным ракам (BRCA1/2). GeneseeqLite™, как и его предшественники, GeneseeqPrime™ и GeneseeqPrime™HRD, выявляет нарушения репарации ДНК (MMR) и микросателлитную нестабильность (MSI) - признаки неспособности клетки исправлять ошибки во время репликации ДНК. Обнаружение этих генетических особенностей имеет значение для определения прогноза пациента и выявления эффективных методов лечения рака. Охват критических экзонов и интронов, связанных со слиянием, в 196 известных генах, выявляемых при солидных опухолях Обнаружение изменений в генах-мишенях позволяет использовать таргетную терапию, иммунотерапию, ингибиторы PARP для персонализированной стратегии лечения Обнаружение изменений в генах EGFR, BRAF, ALK, RET, ROS1, KRAS, ERBB2, MET и NTRK для обоснования таргетной терапии Выявление соматических и зародышевых изменений генов BRCA1/2 и пути гомологичной рекомбинации для обоснования терапии ингибиторами PARP Обнаружение гена POLD1/POLE, микросателлитных сайтов и генов репарации несоответствия ДНК (MMR), включая MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, для комплексной оценки статуса микросателлитной нестабильности (MSI) жидкая биопсия на основе ктДНК для мониторинга прогрессирования заболевания и прогнозирования риска рецидива опухоли и метастазов после операции/лечения Своевременная оценка лекарственной устойчивости и связанных с ней механизмов для проведения целенаправленной терапии Оценка наследственного риска развития рака для раннего вмешательства