Набор для теста на раковые опухоли GENESEEQPRIME™HRD

для онкологиидля тканей FFPE

GeneseeqPrime™HRD - это лабораторный тест следующего поколения, основанный на секвенировании, который анализирует геномные нестабильности, связанные с дефицитом гомологичной рекомбинации (HRD), с помощью геномного анализа. Он также выявляет геномные изменения в 437 генах, имеющих отношение к раку, включая BRCA1/2 и другие гены, имеющие отношение к репарации гомологичной рекомбинации (HRR). ДЛЯ КОГО ЭТО ПРЕДНАЗНАЧЕНО Пациенты с солидными опухолями, которым требуется точная медицина, включая выбор ингибитора PARP, другие варианты таргетной терапии и иммунотерапии ТИП ОБРАЗЦА Опухолевая ткань (блок/слайды FFPE или замороженная ткань) Тест "все в одном - Геномная оценка HRD путем оценки потери гетерозиготности (LOH), теломерного аллельного дисбаланса (TAI) и крупномасштабных переходов состояния (LST) - Геномные изменения в 437 генах, имеющих отношение к раку, включая 26 генов HRR - Идентифицирует многочисленные типы мутаций: однонуклеотидные варианты (SNV), вставки и делеции (indels), вариации числа копий (CNV), слияния генов и крупные геномные перестройки (LGR) - Оценка других ключевых биомаркеров: бремя мутаций в опухоли (TMB), микросателлитная нестабильность (MSI), гены репарации несоответствий ДНК (MMR), гены репарации гомологичной рекомбинации (HRR) Отчет GeneseeqPrime™HRD - 1 Оценивает HRD-балл и изменения HRR-генов для обоснования выбора ингибитора PARP - 2 Оценивает TMB, MSI и dMMR с возможностью добавления теста иммуногистохимии (IHC) PD-L1, чтобы лучше обосновать решения по иммунотерапии - 3 Предоставляет информацию о клинически значимых геномных изменениях и связанной с ними таргетной терапии, как одобренных препаратов, так и находящихся в клинических испытаниях - 4 Выявляет потенциальные механизмы резистентности к существующим методам лечения и варианты альтернативных методов лечения