Комплексная панель геномного профилирования всех солидных опухолей
GeneseeqPrime™ анализирует 437 генов, связанных с раком, методом секвенирования следующего поколения. Он позволяет получить клинически значимую информацию для выбора терапии, предоставляя ценные сведения о ключевых онкогенах и механизмах лекарственной устойчивости.
ДЛЯ КОГО ЭТО НУЖНО
Пациенты с солидными опухолями, стремящиеся к точной медицине
ТИПЫ ОБРАЗЦОВ
Опухолевая ткань (блок/слайды FFPE или замороженная ткань)
Тонкоигольная биопсия
Жидкая биопсия (плазма и другие)
Универсальный тест на 437 генов, связанных с раком
Выявляет множество типов мутаций: однонуклеотидные варианты (SNVs), вставки и делеции (indels), вариации числа копий (CNVs), слияния генов и крупные геномные перестройки (LGR)
Оценка ключевых биомаркеров: бремя мутаций в опухоли (TMB), микросателлитная нестабильность (MSI), гены репарации несоответствий ДНК (MMR), гены репарации гомологичной рекомбинации (HRR)
Отчет GeneseeqPrime™
1 Предоставляет информацию о клинически значимых геномных изменениях и связанной с ними целевой терапии, как одобренных препаратов, так и находящихся в клинических испытаниях
2 Оценивает TMB и MSI, чтобы лучше обосновать решения по иммунотерапии
3 Прогнозирует эффективность и токсичность химиотерапии на основе соответствующих генетических биомаркеров
4 Выявляет потенциальные механизмы резистентности к существующим методам лечения и варианты альтернативных методов лечения
5 Оценка генетической предрасположенности к определенным видам рака для раннего вмешательства
---