Набор для теста для генетических мутаций Zena Max

на мутации JAK2кровикостный мозг

Янус-киназа 2 (JAK2) - это нерецепторная тирозинкиназа. Мутация V617F в гене JAK2 включает изменение аминокислоты валина на фенилаланин в позиции 617, делая кроветворные клетки более чувствительными к факторам роста, таким как эритропоэтин и тромбопоэтин. Мутации JAK 2 связаны с миелопролиферативными заболеваниями, такими как полицитемия вера, эссенциальная тромбоцитемия и идиопатический миелофиброз. Подробная информация о продукте: Данный набор представляет собой тест ПЦР in vitro в реальном времени для качественного выявления мутации JAK2 V617F в образцах человека, таких как периферическая кровь в ЭДТА или костный мозг. Он основан на аллель-специфической ПЦР с обнаружением гидролизного зонда и является высокочувствительным набором для qPCR. Качество: Все наборы AMD производятся с использованием высококачественных стандартных методов и уникальной точностью, сравнимой с другими ведущими коммерческими наборами для диагностики JAK2 V617F. Чувствительность: Набор Zena Max JAK2 V617F qPCR обладает высокой чувствительностью и способен обнаружить минимум 1% аллелей V617F в популяции аллелей дикого типа при использовании наших методов и устройств для валидации.