Фактор V Лейден (FVL), наследственная тромбофилия, является наиболее распространенным генетическим фактором риска венозного тромбоза. Мутация FVL - это однонуклеотидный полиморфизм G>A (SNP) в гене фактора V, приводящий к изменению аминокислоты аргинина на глутамин (R506Q). Это заставляет белок сопротивляться деградации, что нарушает естественную антикоагулянтную систему.
Подробная информация о продукте:
Данный набор представляет собой ПЦР-тест in vitro в реальном времени для качественного выявления мутации фактора V Лейден G1691A в образцах цельной крови человека. Он основан на аллель-специфической ПЦР с обнаружением гидролизного зонда и является высокочувствительным набором для qPCR.
Набор Zena Max Human Factor V Leiden qPCR чувствителен до 200 копий на 25 мл реакции при использовании наших методов и устройств для валидации. Набор AMD Human Factor V Leiden qPCR до 100% специфичен для мутации Human Factor V Leiden G1691A при использовании наших методов валидации и устройств.
---