Набор для теста на лейкоз Zena Max

для гена BCR-ABLцельной кровимолекулярный

BCR-ABL - это аномалия слияния генов, обнаруженная на хромосоме 22 раковых клеток лейкемии, которые являются причиной хронического миелогенного лейкоза (ХМЛ) и некоторых других лейкозов. T Последовательность гена BCR-ABL представляет собой изменение, которое происходит, когда части хромосомы 9 и хромосомы 22 отрываются и меняются местами, в результате чего область ABL1 в хромосоме 9 и область BCR в хромосоме 22 сливаются. Этот тип изменения называется реципрокной транслокацией, а получившаяся в результате хромосома 22 с последовательностью гена BCR-ABL1, часто сокращенно называемая t(9;22), известна как Филадельфийская хромосома, в честь места, где она была впервые обнаружена. Подробная информация о продукте: Advanced Molecular Diagnostics Human BCR-ABL PCR Kit Данный анализ представляет собой реакцию ПЦР in vitro для количественного определения транскрипта BCR-ABL1 и ABL1 в общей РНК из образцов цельной крови на основе метода Taqman для обнаружения BCR-ABL с помощью высокочувствительного двухступенчатого набора qPCR. Качество: Все наборы AMD производятся с использованием высококачественных методов стандартизации и уникальных исследований точности и чувствительности технологии по сравнению с наиболее известными и одобренными коммерческими диагностикумами Human BCR-ABL. Чувствительность: Набор Advanced Molecular Diagnostics Human BCR-ABL является очень чувствительным набором, который достигает до 0,01 % BCR/ABL положительных клеток на "rxn volume 25ul" при наших методах и устройствах валидации.