Мутация фактора II протромбина "20210" - это генетическое заболевание, которое повышает вероятность образования опасных тромбов.
Все люди вырабатывают белок протромбин фактора II, который помогает крови сворачиваться. Однако некоторые люди имеют мутацию ДНК в гене, используемом для производства протромбина (также называемую протромбином G20210A или мутацией фактора II).
У таких людей имеется тромбофилия (нарушение свертываемости крови), называемая протромбин G20210A, которая приводит к тому, что они производят слишком много белка протромбина.
Подробная информация о продукте:
Данный анализ представляет собой реакцию ПЦР in vitro для качественного определения ДНК мутации фактора II протромбина 20210 в образцах человека, таких как цельная кровь и плазма K2EDTA, на основе метода Taqman для обнаружения фактора II протромбина (мутация 20210) с помощью высокочувствительного одношагового набора qPCR.
Набор для ПЦР Zena Max COVID-19 чувствителен до 200 копий на "rxn объем 25ul" в соответствии с нашими методами валидации и устройствами. Специфичность набора AMD Human Factor II Prothrombin "20210 Mutation" составляет до 100% специфичности для Factor II Prothrombin "20210 Mutation" в соответствии с нашими методами валидации и устройствами.
---