- Лабораторное дело >
- Медицинская лаборатория >
- Набор для теста на тромбофолию
Наборы для тестов на тромбофолию
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}

... Тромбофилия - это многофакторное заболевание, при котором выявляется несколько предрасполагающих генетических и экологических факторов риска. Дефицит белка С и дефицит белка S относятся к врожденным факторам риска тромбофилии. Компания ...

... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 выявляет мутации фактора II в области 3'UTR гена FII, а именно G20210A (мутация протромбина /замена гуанина на аденин) и мутации фактора V Лейдена; а именно G1691A (изменение глутаминовой кислоты на ...


набор для теста на тромбофолиюRQ-25 series
... Набор для выявления и генотипирования мутации G1691A (Leiden) в гене человека, кодирующем фактор свертывания крови V, методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные ...
AB Analitica

... Набор для выявления мутаций, наиболее часто ассоциированных с тромбозом, методом аллель-специфической обратной гибридизации Анализируемые мутации: Фактор II G20210A, Фактор V Лейден G1691A (Arg506Gln), Фактор V H1299R (гаплотип HR2), ...
AB Analitica

... Фактор V Лейден (FVL), наследственная тромбофилия, является наиболее распространенным генетическим фактором риска венозного тромбоза. Мутация FVL - это однонуклеотидный полиморфизм G>A (SNP) в гене фактора V, приводящий к изменению аминокислоты ...
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставкиВаши предложения по улучшению услуг:
- Список брендов
- Личный кабинет производителя
- Личный кабинет покупателя
- Наши услуги
- Подписка на новостную рассылку
- Информация о группе предприятий VirtualExpo
Уточните, пожалуйста
Помогите нам улучшить качество наших услуг:
осталось