＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... Тромбофилия - это многофакторное заболевание, при котором выявляется несколько предрасполагающих генетических и экологических факторов риска. Дефицит белка С и дефицит белка S относятся к врожденным факторам риска тромбофилии. Компания AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 выявляет мутации фактора II в области 3'UTR гена FII, а именно G20210A (мутация протромбина /замена гуанина на аденин) и мутации фактора V Лейдена; а именно G1691A (изменение глутаминовой кислоты на аргинин), мутация ...
... Фактор V Лейден (FVL), наследственная тромбофилия, является наиболее распространенным генетическим фактором риска венозного тромбоза. Мутация FVL - это однонуклеотидный полиморфизм G>A (SNP) в гене фактора V, приводящий к изменению аминокислоты аргинина ...
... Набор для выявления и генотипирования мутации G1691A (Leiden) в гене человека, кодирующем фактор свертывания крови V, методом ПЦР в реальном времени Набор включает: Готовые к использованию реагенты для ПЦР в реальном времени Положительные контроли ...
AB Analitica
... Набор для выявления мутаций, наиболее часто ассоциированных с тромбозом, методом аллель-специфической обратной гибридизации Анализируемые мутации: Фактор II G20210A, Фактор V Лейден G1691A (Arg506Gln), Фактор V H1299R (гаплотип HR2), MTHFR C677T, MTHFR ...
AB Analitica
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки