Диагностический набор NGS для выявления основных мутаций, связанных с раком
Удобство диагностики
Повышенное удобство диагностики с использованием кфДНК в крови
Система CRISPR/Cas9
Амплификация мутантной ДНК после разрезания ДНК дикого типа
Высокая чувствительность
Повышенные пределы обнаружения с помощью gcCas9
Разумная стоимость
По сравнению с обычными диагностическими наборами NGS, за один прогон можно проанализировать большее количество образцов
Платформа "все в одном
Интегрированные системы от диагностики до анализа одновременно
---