Набор для теста на лейкоз iNA™

для секвенирования нового поколенияавтоматизированныйпо индивидуальному заказу

наборы панелей iNA™ Pre-designed NGS Panel содержат важные гены или генные регионы, связанные с заболеванием или фенотипом, специально отобранные на основе публикаций и рекомендаций экспертов. Технология позволяет проводить целенаправленное секвенирование генов, наиболее вероятно вовлеченных в процесс. Сосредоточившись на целевом гене, панели экономят ресурсы и сводят к минимуму анализ данных. Список заранее разработанных панелей можно увидеть слева. Другие варианты панелей Предварительно разработанные панели - Эти предварительно разработанные панели NGS уже прошли оценку in silico и могут быть быстро изготовлены на заказ. Добавить к заранее разработанным панелям - Настройте предварительно разработанные панели, добавив дополнительные гены в существующую NGS-панель. У вас есть возможность добавить новое содержимое или изменить существующее содержимое этих панелей. Создание полностью пользовательских панелей - Если вы хотите создать панель с нуля и заняться конкретным направлением исследований, или у вас есть определенный набор генов, которые вы хотите проанализировать. Посетите нашу страницу наборов для мультиплексных NGS-панелей iNA™ Custom Производительность наборы панелей iNA™ Pre-designed NGS Panel Kits - это продукт, совместимый с платформой секвенирования следующего поколения (NGS) iNA™ - автоматизированной рабочей станцией подготовки библиотек iNA™ NGS. Решение iNA™ Pre-designed NGS Panel предлагает высокомультиплексный рабочий процесс на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) для использования от нескольких до сотен целей за один прогон.