＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... ChromoQuant® Optima XY - это однотрубный QF-PCR набор для анализа анеуплоидии в хромосомах X и Y, включая синдромы Клайнфелтера и Тёрнера X0. Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики ChromoQuant® маркирован CE для использования ...
... Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики. Однократные хромосомные QF-PCR тесты ChromoQuant Optima для диагностики анеуплоидии доступны в виде четырех отдельных продуктов. Продукты ChromoQuant® имеют маркировку CE для использования ...
... Набор для ПЦР ChromoQuant AZF позволит диагностировать мужское бесплодие, вызванное микроделекциями в Y-хромосоме; AZFa, AZFb, AZFc и удаление терминала маркировка CE для использования в IVD - Для рутинной диагностики - Разработано ...
... EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), относится к протоонкогенам, на коротком плече хромосомы 7 человека, содержит 28 экзонов. Мутации EGFR, связанные с реактивностью на препараты TKI, сосредоточены в экзонах 18-21. Существует ...
... Микроделеции ДНК Y-хромосомы qPCR детекция Ki Микроделеция Y-хромосомы - это заболевание, причиной которого является проблема с генами. Она влияет на производство спермы, когда на Y-хромосоме имеется азооспермия. Однако генный локус ...
... Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) ...
NimaGen B.V.
... Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) ...
NimaGen B.V.
... Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) ...
NimaGen B.V.
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
Уточните, пожалуйста
Помогите нам улучшить качество наших услуг:
осталось