Набор для теста QF-PCR ChromoQuant Optima Single Chromosome

для анэуплоидиина синдром Даунадля пренатальной диагностики

Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики. Однократные хромосомные QF-PCR тесты ChromoQuant Optima для диагностики анеуплоидии доступны в виде четырех отдельных продуктов. Продукты ChromoQuant® имеют маркировку CE для использования в IVD и производятся в соответствии с ISO13485. Тесты предназначены для проверки неинформативных результатов предыдущих тестов или для проверки и диагностики положительных показаний скрининга NIPT. Диагностическая процедура основана на инвазивном тестировании амниокомной жидкостью или CVS, если используется для пренатальной диагностики. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 тесты ChromoQuant® Optima 13 - это однотрубный QF-PCR набор для анализа трисомы в хромосоме 13 - Тест с одной пробиркой - все маркеры анализируются в одной реакции ПЦР. - Всего 9 маркеров для Хроники 13 ChromoQuant Optima 18, P/N 514.602-26, 26 тесты ChromoQuant® Optima 18 - это однотрубный QF-PCR набор для анализа трисомы в хромосоме 18 - Тест с одной пробиркой - все маркеры анализируются в одной реакции ПЦР. - Всего 9 маркеров для хроники 18 ChromoQuant Optima 21, P/N 514.603-26, 26 тесты ChromoQuant® Optima 21 - это однотрубный QF-PCR набор для анализа трисомы в хромосоме 21 - Тест с одной пробиркой - все маркеры анализируются в одной реакции ПЦР. - Всего 10 маркеров для Хроники 21 ChromoQuant Optima XY, P/N 514.604-26, 26 тестов ChromoQuant® Optima XY - это однотрубный QF-PCR набор для анализа анеуплоидии в хромосомах X и Y, включая синдромы Клайнфелтера и Тёрнера X0. - Тест с одной пробиркой - все маркеры анализируются в одной реакции ПЦР. - Всего 13 маркеров для хронических X и Y Тест Optima XY может использоваться в сочетании с набором ChromoQuant AZF для диагностики синдрома Клайнфелтера.