Набор для теста для PCR ChromoQuant AZF

на фертильностьдля хромосом

Набор для ПЦР ChromoQuant AZF позволит диагностировать мужское бесплодие, вызванное микроделекциями в Y-хромосоме; AZFa, AZFb, AZFc и удаление терминала маркировка CE для использования в IVD - Для рутинной диагностики - Разработано в соответствии с рекомендациями EAA/EMQN 2013 г - Базовый и расширенный набор неполиморфических маркеров - гетерохроматиновый маркер для анализа удаления терминала - Дистальный и проксимальный анализ точек излома - Доступны шаблоны панелей GeneMapper и GeneMarker - ChromoQuant® маркирован CE для использования в IVD и произведен согласно ISO13485 Информация о продукте Использование по назначению Диагностика микровыделений в Y-хромосоме АЗФА, АЗФБ и АЗФК Часть нет. 800.001-32 Готов к использованию Добавь только ДНК. Готов к ПЦР. Taq полимераза включена Нет. тесты / размер комплекта 32 испытания для AZFa, b, c - базовый комплект 10 тестов для расширенной диагностики AZFa и AZFb Базовый набор маркеров 7 неполиморфных маркеров + 2 контроля обнаружат более 95% всех делеций, указанных в литературе. Достаточно для рутинной диагностики. sY160 включен. Расширяющий набор маркеров - Комплект расширения AZFa: 4 неполиморфных маркера + 2 элемента управления Комплект расширения AZFb: 4 неполиморфных маркера + 2 элемента управления ПЦР / Капилляр - базовый набор маркеров для AZFa, b и c анализируется в одной ПЦР-трубке и одном капилляре. Этот набор маркеров позволяет диагностировать делеции в AZFa, b, c и терминальной области. Наборы расширения AZFa и AZFb используются для определения точек перелома в области AZFa и AZFb соответственно. всего 17 маркеров Taq-полимераза - Входит в состав Капиллярный электрофорез проверенные генетические анализаторы ABI 310, 3100, 3130, 3500, 3730