Набор для теста QF-PCR ChromoQuant Optima XY

для анэуплоидиидля пренатальной диагностикидля хромосом

ChromoQuant® Optima XY - это однотрубный QF-PCR набор для анализа анеуплоидии в хромосомах X и Y, включая синдромы Клайнфелтера и Тёрнера X0. Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики ChromoQuant® маркирован CE для использования в IVD и произведен согласно ISO13485 Тест может использоваться для проверки неинформативных результатов предыдущих тестов или для проверки и диагностики положительных показаний скрининга NIPT. - Тест с одной пробиркой - все маркеры анализируются в одной реакции ПЦР. - 13 маркеров в общей сложности для Chr. X и Y - Taq полимераза в комплекте, готовый к использованию - Диагностическая процедура основана на амниоцентезе, если используется для пренатальной диагностики. Результаты достигаются в течение 6 часов, что позволяет "время на ответ" менее 24 часов - Тест может быть использован в комбинации с набором ChromoQuant AZF для диагностики синдрома Клайнфелтера. - Тест был клинически подтвержден для диагностики in vitro и имеет маркировку CE - Набор ChromoQuant® сертифицирован для секвенсоров капиллярного электрофореза ABI (Thermo Fisher Scientific) - Шаблоны и панели для ABI's GeneMapper и SoftGenetics's GeneMarker доступны для скачивания. - Обнаружение материнской инфекции устраняет риск ошибочного диагноза Номер детали: 514.604-26, 26 испытаний на каждую упаковку ChromoQuant® маркирован CE для использования в IVD и произведен согласно ISO13485