Набор для теста для исследований AMPLICON™ HS

для онкологиимолекулярныйдля секвенирования ДНК одиночных клеток

Панели Swift Amplicon HS обеспечивают обнаружение сверхнизкочастотного варианта при МАФ менее 1% от 10-20 нг безклеточной ДНК (cfDNA) для секвенсоров Illumina®. Нуклеотидные ошибки, обычно возникающие во время ПЦР и секвенирования, удаляются с помощью реализации уникальных молекулярных идентификаторов (MID или UMI), которые уникальным образом маркируют шаблоны мишеней во время амплификации. Основные моменты - Чувствительные и специфические надежно обнаруживают SNV и инделы до 0,25% частоты аллелей - Совместимость с кфДНК и ФПФЭ, усиливается от 10-50 нг кфДНК - Быстрый рабочий процесс, высокое качество данных От ДНК до библиотек, совместимых с Illumina®, в течение 3 часов - Инструменты анализа парных данных - на базе облака или с открытым исходным кодом Панели Swift Amplicon HS позволяют использовать вариант вызова на частоте 1% и ниже, с аллельной чувствительностью, зависящей от количества входного материала и глубины секвенирования. Используя 10 нг входной ДНК, этот анализ последовательно обнаруживает варианты на 0,5% с рекомендуемой глубиной секвенирования не менее 60 000x (1M чтений) до дедупликации с МИД и 0,25% от 20 нг входной ДНК. Панели Swift Amplicon HS облегчают вызов целевого варианта клинически релевантных мутаций на уровне 1% и ниже Частота. Технология позволяет это сделать за счет включения молекулярных идентификаторов (MID или UMI), которые повышение чувствительности и специфичности за счет устранения ложноположительных ошибок, вводимых во время ПЦР и секвенирования. Поддерживаемые приложения - Онкология - жидкая биопсия кфДНК и FFPE ткани - Обнаружение генома/хозяина - Графт против болезни хозяина и плода в кфДНК матери* - Пользовательские цели* Спецификации Входная ДНК Требуемая и предел обнаружения 10 нг для обнаружения 0.5%; 20 нг для обнаружения 0.25%